Terapi gen kanker (April 2020)

Efek sinergis dari sel induk yang direkayasa secara genetika yang mengekspresikan cytosine deaminase dan interferon-β melalui tropisme tumornya untuk secara selektif menargetkan sel-sel hepatocarcinoma manusia.

Efek sinergis dari sel induk yang direkayasa secara genetika yang mengekspresikan cytosine deaminase dan interferon-β melalui tropisme tumornya untuk secara selektif menargetkan sel-sel hepatocarcinoma manusia.

Subjek Terapi gen Interferon Kanker hati Terapi yang ditargetkan Abstrak Sel induk telah menerima banyak perhatian untuk potensi klinis dan terapeutik mereka untuk mengobati penyakit dan kelainan manusia. Studi terbaru menunjukkan bahwa dimungkinkan untuk merekayasa sel induk (GESTEC) rekayasa genetika untuk menghasilkan enzim bunuh diri yang mengubah prodrugs tidak beracun menjadi metabolit toksik, bermigrasi secara selektif ke situs tumor dan mengurangi pertumbuhan tumor

Analisis penghapusan wilayah kontrol transkripsional Ad5 E1a: dampak pada ekspresi selektif tumor E1a dan E1b

Analisis penghapusan wilayah kontrol transkripsional Ad5 E1a: dampak pada ekspresi selektif tumor E1a dan E1b

Subjek Terapi biologis Kanker Rekayasa genetika Vektor virus Artikel asli diterbitkan pada 05 Agustus 2011 Koreksi ke: Terapi Gen Kanker (2011) 18 , 717-723 doi:: 10.1038 / cgt.2011.41; diterbitkan online 5 Agustus 2011 Daftar penulis dipublikasikan secara salah secara online. Daftar penulis yang benar adalah F Hedjran, S Kumar dan T Reid

Peningkatan invasi glioma ganas setelah terapi gen kombinasi 15-LO-1 dan HSV-tk / ganciclovir

Peningkatan invasi glioma ganas setelah terapi gen kombinasi 15-LO-1 dan HSV-tk / ganciclovir

Subjek Invasi sel Kanker SSP Terapi gen Abstrak Percobaan klinis terbaru untuk glioma ganas telah menarik perhatian pada kemanjuran terapi potensial dari virus gen bunuh diri herpes simplex-thymidine kinase (HSV-tk). Namun demikian, karena sifat tumor ini, diyakini bahwa tidak ada pengobatan tunggal yang mampu memerangi penyakit fatal ini

Aktivasi respons imun spesifik glioma oleh infeksi menit pada virus parcolovirus parvovirus

Aktivasi respons imun spesifik glioma oleh infeksi menit pada virus parcolovirus parvovirus

Subjek Kekebalan adaptif Terapi kanker Kanker SSP Abstrak Parvovirus otonom tikus (PVs) diberkahi dengan sifat oncotropik dan mewakili virotherapeutics dengan fitur oncolytic yang melekat. Karya ini bertujuan untuk mengevaluasi kapasitas Minute Virus of Mice (MVMp) untuk bertindak sebagai adjuvant yang merangsang respons imun spesifik glioblastoma tikus

Membungkam ekspresi gen Livin untuk menghambat proliferasi dan meningkatkan kemosensitivitas dalam sel tumor

Membungkam ekspresi gen Livin untuk menghambat proliferasi dan meningkatkan kemosensitivitas dalam sel tumor

Abstrak Livin, anggota baru dari keluarga inhibitor protein apoptosis protein (IAP), memainkan peran penting dalam perkembangan dan kejadian tumor dengan menghambat apoptosis sel. Ini secara selektif dinyatakan dalam neoplasma manusia yang paling umum dan tampaknya terlibat dalam resistensi sel tumor terhadap agen kemoterapi

Downregulasi Wnt2 dan β-catenin oleh siRNA menekan pertumbuhan sel glioma ganas

Downregulasi Wnt2 dan β-catenin oleh siRNA menekan pertumbuhan sel glioma ganas

Abstrak Semakin banyak bukti menunjukkan bahwa aktivasi pensinyalan Wnt yang menyimpang terlibat dalam perkembangan dan perkembangan tumor. Studi kami sebelumnya pada profil ekspresi gen pada glioma manusia oleh microarray menemukan bahwa beberapa anggota keluarga Wnt diekspresikan secara berlebihan

Pengurangan infeksi nontarget dan toksisitas sistemik dengan pengiriman target virus replikasi kondisional yang diangkut dalam sel batang mesenkimal

Pengurangan infeksi nontarget dan toksisitas sistemik dengan pengiriman target virus replikasi kondisional yang diangkut dalam sel batang mesenkimal

Abstrak Vektor adenoviral yang dimodifikasi dengan serat Δ-24-RGD (D24RGD) menawarkan potensi terapeutik yang luas. Injeksi langsung D24RGD telah digunakan untuk berhasil menargetkan tumor ovarium pada tikus. Namun, toksisitas sistemik, terutama di hati, sangat membatasi kemanjuran pengiriman vektor virus langsung.

Redifferensiasi dan induksi penekan tumor miR-122 dan miR-375 oleh protein fusi PAX8 / PPARγ menghambat kanker tiroid anaplastik: strategi terapi baru

Redifferensiasi dan induksi penekan tumor miR-122 dan miR-375 oleh protein fusi PAX8 / PPARγ menghambat kanker tiroid anaplastik: strategi terapi baru

Subjek Terapi gen miRNA Kanker tiroid Protein penekan tumor Abstrak Kanker tiroid anaplastik (ATC) adalah penyakit fatal yang agresif dan tidak responsif terhadap terapi tradisional, menghasilkan kebutuhan untuk mengembangkan terapi yang efektif. Protein fusi PAX8 / PPARγ (PPFP) telah terbukti memodulasi pertumbuhan tumor pada kanker tiroid folikel, mendorong evaluasi kami tentang kemanjurannya untuk menghambat sel ATC dan pertumbuhan tumor in vitro dan in vivo .

Peran reseptor inti testis 4 dalam resistensi-kemoterapi dari docetaxel pada kanker prostat yang resisten terhadap pengebirian

Peran reseptor inti testis 4 dalam resistensi-kemoterapi dari docetaxel pada kanker prostat yang resisten terhadap pengebirian

Subjek Biomarker Resistensi terapeutik kanker Kanker prostat Abstrak Terapi berbasis docetaxel adalah salah satu pilihan lini pertama untuk kanker prostat tahan kastrasi (CRPC). Namun, sebagian besar pasien CRPC menunjukkan tingkat resistensi docetaxel yang berbeda. Penelitian saat ini bertujuan untuk menyelidiki peran reseptor nuklir testis 4 (TR4) dalam resistensi docetaxel pada CRPC

Penipisan kalsium meningkatkan ekspresi nectin-1 dan terapi herpes oncolytic dari karsinoma sel skuamosa

Penipisan kalsium meningkatkan ekspresi nectin-1 dan terapi herpes oncolytic dari karsinoma sel skuamosa

Abstrak Virus herpes simpleks oncolytic tipe 1 (HSV-1) yang dilemahkan, kompeten replikasi, kompeten, efektif dalam menginfeksi dan mematikan banyak keganasan manusia dalam studi praklinis. Nectin-1 adalah reseptor permukaan sel untuk HSV-1 envelope glycoprotein D (gD) yang juga membentuk komponen persimpangan adherens antar sel (AJ)

Inhibitor HDAC meningkatkan aktivitas antitumor dari vaksin DNA yang didorong oleh promotor CMV

Inhibitor HDAC meningkatkan aktivitas antitumor dari vaksin DNA yang didorong oleh promotor CMV

Abstrak Promotor cytomegalovirus (CMV) dianggap sebagai salah satu promotor terkuat untuk mendorong ekspresi gen in vivo yang dikodekan oleh vaksin DNA. Namun, kemanjuran vaksin DNA sejauh ini mengecewakan (terutama pada manusia), dan ini mungkin dijelaskan sebagian oleh histone deacetylase (HDAC) -kondensasi kromatin yang dimediasi

Ekspresi ligan Flt3 dan gen GM-CSF memodulasi respons imun yang diinduksi oleh vaksin DNA HER2 / neu

Ekspresi ligan Flt3 dan gen GM-CSF memodulasi respons imun yang diinduksi oleh vaksin DNA HER2 / neu

Abstrak Vaksin DNA dan vaksin berbasis sel dendritik (DC) telah muncul sebagai strategi yang menjanjikan untuk imunoterapi kanker. Tirosin kinase 3-lms seperti Flms (Flt3L) dan faktor stimulasi granulosit-makrofag-koloni (GM-CSF) telah dieksploitasi untuk ekspansi DC. Dilaporkan sebelumnya bahwa kombinasi pengkodean plasmid GM-CSF dengan vaksin HER2 / neu DNA diinduksi terutama oleh respon imun antitumor yang dimediasi sel-T CD4

Agonis PPGLγ Troglitazone menginduksi autophagy, apoptosis dan necroptosis dalam sel kanker kandung kemih

Agonis PPGLγ Troglitazone menginduksi autophagy, apoptosis dan necroptosis dalam sel kanker kandung kemih

Subjek Biologi molekuler Abstrak Kanker kandung kemih adalah masalah kesehatan masyarakat utama di seluruh dunia, dengan morbiditas yang relatif tinggi. Namun, ada beberapa studi tentang pengembangan obat untuk kanker kandung kemih. Troglitazone (TZ) adalah ligan sintetis reseptor-aktivasi-proliferator peroksisom, dan dapat menginduksi apoptosis dan autophagy dalam berbagai sel kanker

Adenovirus pengiriman gen ligan CD40 manusia menganugerahkan efek terapi langsung pada karsinoma

Adenovirus pengiriman gen ligan CD40 manusia menganugerahkan efek terapi langsung pada karsinoma

Abstrak CD40, anggota keluarga reseptor faktor nekrosis tumor, adalah target yang muncul untuk terapi kanker yang paling dihargai sebagai regulator penting dari respon imun anti tumor. Dalam penelitian ini, kami melaporkan pengembangan vektor adenovirus rekombinan (RAd) replikasi-rusak mengekspresikan ligan CD40 manusia (RAd-hCD40L) dan menunjukkan bahwa keterlibatan berkelanjutan dari jalur CD40 dalam sel ganas menghasilkan anti-proliferatif dan pro-apoptosis secara langsung

Penghapusan wilayah E3-6.7K / gp19K mengurangi persistensi adenovirus tipe liar dalam model tumor permisif pada hamster Suriah

Penghapusan wilayah E3-6.7K / gp19K mengurangi persistensi adenovirus tipe liar dalam model tumor permisif pada hamster Suriah

Abstrak Penghapusan sebagian dari wilayah adenovirus E3, yang terdiri dari gen 6.7K / gp19K yang tumpang tindih, telah dideskripsikan untuk penggabungan gen terapeutik dalam adenovirus onolitik 'bersenjata'. Penghapusan ini memungkinkan penyisipan material genetik hingga 2, 5 kb ke dalam virus dan memastikan ekspresi transgen yang kuat tanpa mengurangi replikasi dan potensi sitolitik virus secara in vitro

Rekayasa enzim pengelolaan limbah untuk mengatasi resistensi kanker terhadap apoptosis: menambahkan DNase1 ke dalam kotak alat anti-kanker

Rekayasa enzim pengelolaan limbah untuk mengatasi resistensi kanker terhadap apoptosis: menambahkan DNase1 ke dalam kotak alat anti-kanker

Subjek Apoptosis Rekayasa genetika Melanoma Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada 17 Juni 2011 Abstrak Perawatan kanker seringkali dipersulit oleh resistensi terhadap pengobatan anti-kanker konvensional dan terhadap imunoterapi dan terapi gen yang lebih baru dikembangkan. Modalitas terapi ini bertujuan mengaktifkan jalur kematian dalam sel kanker

Adenovirus-mediated Aurora A shRNA yang didorong oleh promotor stathmin menekan pertumbuhan tumor dan meningkatkan sensitivitas kemoterapi paclitaxel dalam sel-sel karsinoma payudara manusia.

Adenovirus-mediated Aurora A shRNA yang didorong oleh promotor stathmin menekan pertumbuhan tumor dan meningkatkan sensitivitas kemoterapi paclitaxel dalam sel-sel karsinoma payudara manusia.

Subjek Adenovirus Kanker payudara Kemoterapi Terapi gen Abstrak Aurora A memiliki beberapa fungsi kunci dalam inisiasi dan perkembangan tumor dan diekspresikan secara berlebihan pada banyak kanker. Beberapa uji klinis yang sedang berlangsung sedang menilai potensi terapeutik yang unik dari terapi bertarget berbasis Aurora, tetapi beberapa kejadian buruk yang parah seperti toksisitas hematopoietik telah diamati dalam uji klinis fase awal karena Aurora A juga terlibat dalam proses proliferasi sel normal

Menargetkan 14-3-3zeta dalam terapi kanker

Menargetkan 14-3-3zeta dalam terapi kanker

Abstrak Target terapi yang efektif sangat penting untuk perawatan kanker, termasuk terapi gen. 14-3-3zeta, anggota keluarga protein 14-3-3, bertindak sebagai penekan apoptosis dan memiliki peran sentral dalam genesis dan perkembangan tumor. Karena upregulasi luas dalam tumor manusia dan keterlibatannya dalam perkembangan kanker dan resistensi pengobatan, 14-3-3zeta saat ini sedang menjalani penyelidikan luas sebagai target terapi baru

Ekspresi transgen yang diinduksi untuk pengobatan tumor padat dengan terapi gen berbasis sel punca hematopoietik

Ekspresi transgen yang diinduksi untuk pengobatan tumor padat dengan terapi gen berbasis sel punca hematopoietik

Subjek Lingkungan mikro kanker Terapi gen Terapi sel induk Abstrak Lingkungan mikro tumor terdiri dari berbagai jenis sel termasuk sel imun. Jauh dari bertindak untuk membasmi sel-sel kanker, komponen-komponen yang berasal dari sumsum tulang ini dapat terlibat dalam karsinogenesis dan / atau invasi dan metastasis tumor

Sitotoksisitas langsung yang dihasilkan oleh transfer gen α yang dimediasi adenoviral dalam sel kanker yang resisten terhadap interferon melibatkan tekanan ER dan aktivasi caspase 4

Sitotoksisitas langsung yang dihasilkan oleh transfer gen α yang dimediasi adenoviral dalam sel kanker yang resisten terhadap interferon melibatkan tekanan ER dan aktivasi caspase 4

Subjek Apoptosis Kanker kandung kemih Terapi gen Vektor virus Abstrak Selama beberapa tahun terakhir kami telah memperoleh bukti yang menunjukkan bahwa adenovirus-expressing interferon α (Ad-IFNα) dapat mengatasi resistensi terhadap protein IFNα itu sendiri. Karena sel-sel kanker yang terinfeksi Ad-IFNα juga menunjukkan ekspresi IFNα sitoplasma perinuklear yang tinggi, kami tertarik pada apakah stres retikulum endoplasma (ER) dan pembelahan caspase 4 dapat memiliki peran utama dalam kematian sel kanker yang diproduksi Ad-IFNα. Mema

Terjemahan mRNA tergantung-kap dan sistem ubiquitin-proteasome bekerja sama untuk mempromosikan fenotipe kanker kerongkongan yang bergantung ERBB2

Terjemahan mRNA tergantung-kap dan sistem ubiquitin-proteasome bekerja sama untuk mempromosikan fenotipe kanker kerongkongan yang bergantung ERBB2

Subjek Kanker esofagus Proteasome Terapi yang ditargetkan Terjemahan Abstrak Kontrol pasca-transkripsi patologis dari komposisi proteom adalah fitur sentral dari keganasan. Dua langkah dalam jalur ini, terjemahan mRNA yang bergantung pada tutup yang digerakkan eIF4F dan sistem ubiquitin-proteasome (UPS), dideregulasi di sebagian besar atau tidak semua kanker

Terapi prodrug enzim terarah gen untuk kemoterapi terapeutik dalam model tumor allograft dan xenograft

Terapi prodrug enzim terarah gen untuk kemoterapi terapeutik dalam model tumor allograft dan xenograft

Subjek Kanker Penyakit Penelitian medis Abstrak Sebagian besar rejimen kemoterapi bergantung pada pemberian obat sistemik yang mengarah ke beragam toksisitas. Dengan menggunakan modifikasi gen yang dimediasi oleh vektor-vektor dari jaringan otot, kami telah mengembangkan metode untuk terapi prodrug enzim terarah-gen yang memungkinkan pemberian obat secara lokal

Docetaxel ditambah injeksi trans-trakea p53 yang dimediasi adenoviral versus docetaxel saja pada pasien dengan kanker paru non-sel kecil yang sebelumnya diobati

Docetaxel ditambah injeksi trans-trakea p53 yang dimediasi adenoviral versus docetaxel saja pada pasien dengan kanker paru non-sel kecil yang sebelumnya diobati

Subjek Kemoterapi Terapi gen Kanker paru non-sel kecil Hasil penelitian Abstrak Uji klinis fase II ini membandingkan kemanjuran dan keamanan dua jenis pengobatan pada pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) yang sebelumnya telah dirawat dengan kemoterapi. Pasien yang didiagnosis dengan NSCLC (dengan lesi yang terukur atau dapat dievaluasi) dan telah diobati dengan kemoterapi memenuhi syarat untuk penelitian ini

Patologi molekuler prediktif dan perannya dalam terapi kanker yang ditargetkan: tinjauan yang berfokus pada relevansi klinis

Patologi molekuler prediktif dan perannya dalam terapi kanker yang ditargetkan: tinjauan yang berfokus pada relevansi klinis

Subjek Pengembangan obat Patologi Terapi yang ditargetkan Abstrak Meningkatnya pentingnya penargetan obat dalam pengobatan beberapa entitas tumor (payudara, usus besar, paru-paru, melanoma ganas (MM), limfoma, dan sebagainya) dan perlunya diagnostik pendamping (reseptor faktor pertumbuhan epidermal manusia 2, Kirsten rat sarcoma) onkogen virus, reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR), v-raf murine sarkoma virus onkogen homolog B1 (BRAF), dan sebagainya) mengarah pada tantangan baru untuk patologi bedah

Ekspresi CCR6 reseptor kemokin dalam garis sel Lewis lung carcinoma (LLC) mengurangi potensi metastasis in vivo

Ekspresi CCR6 reseptor kemokin dalam garis sel Lewis lung carcinoma (LLC) mengurangi potensi metastasis in vivo

Abstrak Kemokin dan reseptornya memainkan peran penting dalam berbagai aspek proses tumor, dan bukti diberikan untuk keterlibatan kritis mereka dalam menentukan tujuan metastasis sel tumor. Di sini, kami menganalisis in vitro dan in vivo , bagaimana ekspresi CCR6 dapat mengubah perilaku sel karsinoma paru-paru Lewis (LLC), yang ditunjukkan untuk mengekspresikan tingkat rendah dari ligan CCR6, CCL20 (LARC), baik in vitro dan in vivo

Nanogel M-PEI: vektor nonviral potensial untuk pengiriman plasmid sistemik ke sel tumor

Nanogel M-PEI: vektor nonviral potensial untuk pengiriman plasmid sistemik ke sel tumor

Abstrak Terapi gen sistemik yang berhasil telah dihambat oleh keterbatasan terkait vektor, termasuk toksisitas dan pengiriman gen yang tidak efisien ke sel tumor setelah pemberian intravena. Dalam penelitian ini, kami mengevaluasi potensi nanogel polietilenimin bulat (M-PEIs) sebagai vektor baru untuk pengiriman plasmid intravena ke sel tumor

Virus vaccinia yang dipersenjatai dengan sitokin menginfeksi lingkungan mikro tumor mesothelioma untuk mengatasi toleransi kekebalan dan memediasi resolusi tumor

Virus vaccinia yang dipersenjatai dengan sitokin menginfeksi lingkungan mikro tumor mesothelioma untuk mengatasi toleransi kekebalan dan memediasi resolusi tumor

Subjek Terapi gen Mesothelioma Imunologi tumor Vektor virus Abstrak Administrasi intratumoral gen sitokin yang diekspresikan oleh vektor virus merupakan pendekatan rasional yang menginduksi sekresi sitokin di tempat yang mereka butuhkan, dan itu adalah virus Vacinia Virus (VV) yang menjanjikan pada pasien mesothelioma

Pengiriman sistematis poliplex siRNA HK Raf-1 menghambat xenografts MDA-MB-435

Pengiriman sistematis poliplex siRNA HK Raf-1 menghambat xenografts MDA-MB-435

Abstrak Penelitian kami sebelumnya telah berfokus pada mengidentifikasi pembawa yang efektif yang terdiri dari histidin dan lisin untuk pengiriman asam nukleat ke dalam sel. Untuk tujuan ini, kami mengembangkan polimer histidin-lisin-kaya (HK) dengan urutan dan percabangan spesifik. Kami telah menemukan bahwa polimer HK bercabang dalam kompleks dengan Raf-1 siRNA secara nyata menurunkan Raf-1 mRNA dan menginduksi apoptosis dalam garis sel in vitro

Identifikasi interaksi target mikroRNA dalam sel kanker kolorektal APRIL-knockdown

Identifikasi interaksi target mikroRNA dalam sel kanker kolorektal APRIL-knockdown

Subjek Kanker kolorektal Peraturan gen Terapi gen miRNA Abstrak MicroRNAs (miRNAs) mengatur ekspresi gen mamalia dengan menargetkan mRNA dan memiliki peran kunci dalam beberapa proses seluler, termasuk diferensiasi, pengembangan, apoptosis, dan patomekanisme kanker. Penelitian kami sebelumnya telah mengkonfirmasi bahwa gen ligan proliferasi-penginduksi (APRIL) diekspresikan secara berlebihan pada tumor kanker kolorektal (CRC) dan sel SW480

Ekspresi p53 yang diregulasi mengaktifkan jalur apoptosis pada mesothelioma tipe-bantalan p53 dan meningkatkan sitotoksisitas cisplatin dan pemetrexed

Ekspresi p53 yang diregulasi mengaktifkan jalur apoptosis pada mesothelioma tipe-bantalan p53 dan meningkatkan sitotoksisitas cisplatin dan pemetrexed

Subjek Apoptosis Kemoterapi Mesothelioma Protein penekan tumor Abstrak Mayoritas mesothelioma ganas memiliki gen p53 tipe liar dengan penghapusan homolog dari lokus INK4A / ARF yang mengandung ARF p14 dan gen INK4A p16 . Kami memeriksa apakah ekspresi paksa p53 menghambat pertumbuhan sel mesothelioma dan menghasilkan efek anti-tumor dengan kombinasi cisplatin (CDDP) atau pemetrexed (PEM), obat lini pertama untuk perawatan mesothelioma

Peningkatan radiosensitivitas kanker paru non-sel kecil (NSCLC) oleh terapi gen ING4 yang dimediasi adenovirus

Peningkatan radiosensitivitas kanker paru non-sel kecil (NSCLC) oleh terapi gen ING4 yang dimediasi adenovirus

Subjek Adenovirus Terapi gen Kanker paru non-sel kecil Radioterapi Abstrak Radioterapi adalah pengobatan umum pilihan untuk kanker paru-paru lanjut tingkat lokal, tetapi radioresistensi kanker paru-paru tetap menjadi hambatan terapeutik yang signifikan. Kami sebelumnya menunjukkan bahwa adenovirus yang dimediasi inhibitor pengiriman gen penekan tumor pertumbuhan 4 ( ING4 ) (AdVING4) dapat melakukan kemosensitisasi sel hepatokarsinoma manusia menjadi antikanker obat cisplatin (CDDP)

Formulasi elektroporasi yang kompetitif untuk terapi sel

Formulasi elektroporasi yang kompetitif untuk terapi sel

Subjek Kanker Terapi sel Pengiriman gen Sel induk Abstrak Transfeksi sel yang mapan melalui nukleofeksi bergantung pada buffer nukleofeksi dengan susunan yang tidak diketahui dan eksklusif karena kerahasiaan perdagangan, menghambat kemungkinan menggunakan metode yang dinyatakan efektif ini untuk mengembangkan terapi sel

Uji klinis fase I terapi gen berbasis timidin kinase pada karsinoma hepatoseluler lanjut

Uji klinis fase I terapi gen berbasis timidin kinase pada karsinoma hepatoseluler lanjut

Subjek Terapi gen Kanker hati Vektor virus Abstrak Tujuan dari uji klinis fase I ini adalah untuk menilai kelayakan dan keamanan administrasi intratumoral dari vektor adenoviral generasi pertama yang mengkode gen herpes simplex virus timidin kinase ( HSV-TK ) (Ad.TK) diikuti oleh ganciclovir sistemik untuk pasien dengan lanjut karsinoma hepatoseluler (HCC)

Vektor adenoviral chimeric Ad5 / F35-mediated APE1 siRNA meningkatkan sensitivitas sel kanker kolorektal manusia terhadap radioterapi in vitro dan in vivo

Vektor adenoviral chimeric Ad5 / F35-mediated APE1 siRNA meningkatkan sensitivitas sel kanker kolorektal manusia terhadap radioterapi in vitro dan in vivo

Abstrak Apurinic / apyrimidinic endonuclease (APE1), faktor endonuklease / redoks AP bifungsional, penting dalam perbaikan DNA dan pensinyalan redoks, dapat dikaitkan dengan bantuan radioresisten. Di sini kami menyelidiki apakah penghambatan yang ditargetkan dari APE1 dapat membuat sel tumor peka terhadap iradiasi in vitro dan in vivo

Notch3 penting untuk transisi epithelial-mesenchymal yang diinduksi TGF-β pada metastasis tulang kanker paru-paru sel kecil dengan mengatur ZEB-1

Notch3 penting untuk transisi epithelial-mesenchymal yang diinduksi TGF-β pada metastasis tulang kanker paru-paru sel kecil dengan mengatur ZEB-1

Subjek Kanker paru non-sel kecil Abstrak Jalur pensinyalan Notch memainkan peran penting dalam lingkungan mikro metastasis tulang. Meskipun bukti baru-baru ini menunjukkan bahwa pensinyalan Notch berkontribusi pada metastasis tulang pada kanker payudara dan prostat, perannya dan kemungkinan mekanisme dalam metastasis tulang kanker paru-paru sel kecil (NSCLC) masih belum jelas

PNAEμ dapat secara signifikan mengurangi beban tumor limfoma Burkitt dalam model tikus SCID: penyebaran sel yang mirip dengan penyakit manusia

PNAEμ dapat secara signifikan mengurangi beban tumor limfoma Burkitt dalam model tikus SCID: penyebaran sel yang mirip dengan penyakit manusia

Abstrak Pada sel-sel BRG Burkitt's Lymphoma (BL), pada translokasi (8; 14), menempatkan c-myc di dekat penambah Eμ dari lokus rantai H, menyebabkan ekspansi tumor. Sebelumnya, kami menunjukkan bahwa asam nukleat peptida komplementer terhadap urutan Eμ (PNAEμ), secara spesifik menghambat ekspresi c-myc yang ditranslokasi dan mengganggu pertumbuhan tumor subkutan sel yang diinduksi sel BRG pada tikus yang menderita defisiensi imun kombinasi yang parah (SCID). D

Dual E1A oncolytic adenovirus: menargetkan heterogenitas tumor dengan dua elemen promotor spesifik kanker independen, DF3 / MUC1 dan hTERT

Dual E1A oncolytic adenovirus: menargetkan heterogenitas tumor dengan dua elemen promotor spesifik kanker independen, DF3 / MUC1 dan hTERT

Subjek Adenovirus Terapi biologis Kanker Rekayasa genetika Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada tanggal 14 Februari 2011 Abstrak Kegunaan terapeutik dari adenovirus onkolitik yang dikendalikan oleh satu elemen pengatur spesifik-tumor dapat dibatasi oleh heterogenitas intra dan inter-tumoral yang menjadi ciri banyak kanker

V5 Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu menginduksi respons imun dan menghambat HER2 / neu yang mengekspresikan perkembangan tumor pada tikus imun Ad5

V5 Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu menginduksi respons imun dan menghambat HER2 / neu yang mengekspresikan perkembangan tumor pada tikus imun Ad5

Subjek Kanker payudara Imunoterapi kanker Rekayasa genetika Vektor virus Abstrak Imunoterapi adalah pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan kanker. Vektor adenovirus 5 (Ad5) yang dimodifikasi telah digunakan sebagai platform untuk mengirimkan gen yang mengkode antigen terkait tumor (TAA). Hambatan utama terhadap imunoterapi vektor Ad5 adalah induksi imunitas vektor setelah pemberian atau adanya imunitas Ad5 yang sudah ada sebelumnya, yang menghasilkan mitigasi vektor

Knockdown yang dimediasi oleh gangguan RNA dari p21WAF1 meningkatkan aktivitas sel anti-tumor dari adenovirus oncolytic

Knockdown yang dimediasi oleh gangguan RNA dari p21WAF1 meningkatkan aktivitas sel anti-tumor dari adenovirus oncolytic

Abstrak Kemampuan adenovirus oncolytic untuk bereplikasi dan melisiskan sel-sel kanker menawarkan pendekatan terapi yang potensial. Namun, selektivitas dan kemanjuran replikasi adenovirus perlu ditingkatkan. Dalam penelitian ini, kami menyajikan bahwa kehilangan p21 WAF1 mempromosikan replikasi adenovirus dan pembunuhan sel yang lebih efektif

Evolusi inovatif gen kanker dan terapi seluler

Evolusi inovatif gen kanker dan terapi seluler

Subjek Kanker Terapi sel Terapi gen Abstrak Kami memberikan tinjauan umum tentang perkembangan terbaru dalam terapi gen kanker — mulai dari tes klinis hingga tahap awal. Kami menggambarkan pekerjaan terbaru dari tim di seluruh dunia termasuk ilmuwan dan dokter berpengalaman, yang mencerminkan kemunculan terapi gen baru-baru ini dari 'Lembah Kematian'.

Elemen promotor dan penambah PDGF-A menyediakan terapi gen antineoplastik yang efisien dan selektif pada berbagai jenis kanker

Elemen promotor dan penambah PDGF-A menyediakan terapi gen antineoplastik yang efisien dan selektif pada berbagai jenis kanker

Abstrak Pengembangan terapi gen antineoplastik terganggu oleh kurangnya elemen kontrol transkripsi dengan efisien, aktivitas spesifik sel kanker. Kami meneliti utilitas promoter (AChP) dan elemen penambah 5-distal (ACE66) dari gen faktor pertumbuhan-A ( PDGF-A ) yang berasal dari trombosit, yang hiperaktif pada banyak kanker manusia

Efek sonoporasi pada terapi gen IFNβ yang dimediasi liposom kationik untuk tumor hati metastatik kanker murine colon

Efek sonoporasi pada terapi gen IFNβ yang dimediasi liposom kationik untuk tumor hati metastatik kanker murine colon

Sebuah Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada 16 September 2009 Abstrak Untuk memeriksa kemanjuran terapi gen yang dimediasi ultrasound dalam pengobatan kanker hati, kami melakukan terapi gen kationik-mediated interferon-β (IFNβ) yang dikombinasikan dengan sonoporasi, menggunakan tumor hepatik metastatik dari kanker murine colon.

Vektor adenovirus sepenuhnya replikasi-kompeten dengan sifat oncolytic ditingkatkan

Vektor adenovirus sepenuhnya replikasi-kompeten dengan sifat oncolytic ditingkatkan

Subjek Kanker Terapi kanker Vektor virus Abstrak Kami telah mempelajari kemanjuran oncolytic dari dua vektor adenovirus bernama KD3 dan INGN 007, yang berbeda satu sama lain hanya dalam hal itu sedangkan KD3 memiliki dua penghapusan kecil pada gen e1a -nya yang membatasi replikasinya menjadi sel-sel yang berputar cepat, INGN 007 memiliki tipe liar e1a gen

Pengiriman intratumoral penargetan shRNA cyclin D1 melemahkan pertumbuhan kanker pankreas

Pengiriman intratumoral penargetan shRNA cyclin D1 melemahkan pertumbuhan kanker pankreas

Abstrak Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menilai konsekuensi biologis dari pembungkusan cyclin D1 dalam sel kanker pankreas. Sebuah lentivirus kecil berbasis replikasi-cacat hairpin RNA (shRNA) sistem menargetkan cyclin D1 menyebabkan penurunan yang ditandai dalam tingkat protein cyclin D1 di ASPC-1 dan garis sel kanker pankreas BxPC3 dalam hubungannya dengan penurunan pertumbuhan sel dan invasif in vitro

Peningkatan efisiensi terapi aktivasi prodrug oleh vektor retrovirus replikasi selektif tumor yang dipersenjatai dengan gen Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase

Peningkatan efisiensi terapi aktivasi prodrug oleh vektor retrovirus replikasi selektif tumor yang dipersenjatai dengan gen Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase

Subjek Kanker Terapi gen Vektor virus Abstrak Pemindahan gen Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase (PNP) menghasilkan sitotoksisitas yang kuat setelah pemberian fludarabine fosfat (F-araAMP) prodrug. Di sini, kami telah menguji apakah penerapan strategi ini dalam konteks vektor retrovirus (RCR) replikasi-kompeten, yang dapat mencapai transduksi terbatas tumor yang sangat efisien serta ekspresi transgen yang persisten, akan menghasilkan penghambatan tumor yang efektif, atau, sebagai alternatif, , akan berdampak buruk terhadap replikasi virus

Vektor virus herpes simpleks onkolitik dan takson bersinergi untuk mempromosikan pembunuhan sel kanker prostat

Vektor virus herpes simpleks onkolitik dan takson bersinergi untuk mempromosikan pembunuhan sel kanker prostat

Abstrak Vektor oncolytic herpes simplex virus-1 (HSV-1) yang direkayasa secara genetik secara selektif bereplikasi dalam sel tumor yang menyebabkan pembunuhan langsung sedangkan sel normal dihindarkan. Salah satu batasan klinis menggunakan vektor HSV oncolytic adalah pertumbuhannya yang dilemahkan. Kami berhipotesis bahwa agen kemoterapi yang dipilih secara tepat dikombinasikan dengan oncolytic HSV bisa menjadi cara yang efektif untuk mempromosikan sel kanker prostat augmented yang membunuh baik in vitro dan in vivo

Tanah Perjanjian

Tanah Perjanjian

Subjek Penerbitan 'Ini adalah tanah yang aku bersumpah untuk memberikan Abraham, Ishak, dan Yakub, mengatakan, ' Aku akan memberikannya kepada keturunanmu. ' Saya telah membuat Anda melihatnya dengan mata Anda, tetapi Anda tidak akan menyeberang ke sana. ' Ulangan Sudah hampir 20 tahun sejak terbitan pertama Cancer Gene Therapy diterbitkan

Penilaian komparatif siRNA dan shRNA dari efek target: apa yang memperlambat perkembangan klinis

Penilaian komparatif siRNA dan shRNA dari efek target: apa yang memperlambat perkembangan klinis

Abstrak Ulasan ini mempertimbangkan perbandingan efek target siRNA terhadap shRNA dan potensi dampaknya pada kemanjuran dan toksisitas terapi berbasis RNAi. Utama Penemuan interferensi RNA (RNAi), 1 suatu proses biologis bawaan yang melaluinya ekspresi gen yang ditargetkan secara spesifik dapat dimodulasi dan / atau dibungkam, diantarkan ke dunia penelitian baru dan aplikasi terapetik potensial sehingga menetapkan panggung untuk perubahan paradigma dalam onkologi

Pengiriman nanovector siRNA untuk terapi kanker

Pengiriman nanovector siRNA untuk terapi kanker

Subjek Terapi kanker Nanoteknologi pada kanker siRNA Abstrak Gangguan RNA memegang janji untuk merobohkan ekspresi setiap gen kanker. Baik laboratorium akademis dan perusahaan farmasi telah berkomitmen besar pada tenaga kerja dan sumber daya keuangan untuk mengembangkan terapi kanker RNA (siRNA) kecil yang mengganggu selama dekade terakhir

Adenovirus oncolytic yang rusak pada pengikatan pRb (dl922-947) dapat secara efisien menghilangkan sel kanker pankreas dan tumor in vivo dalam kombinasi dengan 5-FU atau gemcitabine

Adenovirus oncolytic yang rusak pada pengikatan pRb (dl922-947) dapat secara efisien menghilangkan sel kanker pankreas dan tumor in vivo dalam kombinasi dengan 5-FU atau gemcitabine

Subjek Terapi biologis Kemoterapi Kanker pankreas Abstrak Adenokarsinoma pankreas memiliki prognosis yang buruk dan sering mengembangkan resistensi terhadap kemoterapi standar. Adenovirus oncolytic mewakili pendekatan yang menjanjikan untuk mengatasi resistensi pengobatan. Adenovirus- dl replikasi-selektif dl 922–947, rusak dalam pengikatan pRb, menargetkan kanker dengan kontrol siklus sel yang dideregulasi, seperti sebagian besar tumor pankreas.

E1A, E1B adenovirus replikasi ganda terbatas dengan dosis rendah sangat meningkatkan terapi gen bunuh diri khusus tumor untuk kanker kandung empedu

E1A, E1B adenovirus replikasi ganda terbatas dengan dosis rendah sangat meningkatkan terapi gen bunuh diri khusus tumor untuk kanker kandung empedu

Abstrak Terapi kombinasi dengan virus oncolytic replikatif adalah topik terbaru dalam terapi kanker inovatif, tetapi beberapa studi telah meneliti kemanjuran adenovirus onkolitik ditambah adenovirus yang kekurangan replikasi yang membawa gen bunuh diri. Kami bertujuan untuk mengevaluasi apakah E1A, E1B adenovirus oncolytic double-bound ganda, AxdAdB-3, dapat meningkatkan kemanjuran kanker kandung empedu (GBCs) dari virus herpes simpleks adenovirus yang kekurangan replikasi adenovirus, timidine kinase (HSVtk) / ganciclovir (GCV) terapi yang diarahkan oleh promotor antigen carcinoembryonic (CEA)

Gemcitabine secara sinergis meningkatkan efek terapi gen adenovirus melalui aktivasi promotor CMV dalam sel kanker pankreas

Gemcitabine secara sinergis meningkatkan efek terapi gen adenovirus melalui aktivasi promotor CMV dalam sel kanker pankreas

Subjek Kemoterapi Terapi gen Kanker pankreas Abstrak Terapi gen yang dimediasi adenovirus menunjukkan harapan luar biasa sebagai strategi baru untuk kanker pankreas stadium lanjut, tetapi hasil klinis yang memuaskan belum diperoleh. Untuk meningkatkan terapi gen ini, kami meneliti efek gemcitabine (GEM) pada ekspresi transgen oleh vektor adenoviral dan efek biologisnya

Elektroporasi secara nyata meningkatkan Sleepingigenesis yang diinduksi transposon pada Beauty pada tikus

Elektroporasi secara nyata meningkatkan Sleepingigenesis yang diinduksi transposon pada Beauty pada tikus

Subjek Genetika kanker Abstrak Sistem transposon Sleeping Beauty (SB) adalah alat penting untuk studi genetik. Ini digunakan untuk memasukkan gen yang menarik ke dalam kromosom inang, sehingga memungkinkan ekspresi gen permanen. Namun, sistem ini kurang berguna pada eukariota yang lebih tinggi karena frekuensi transposisi rendah

Aktivitas antitumor Ad-IU2, adenovirus kompeten-spesifik-replikasi yang mengkode penginduksi apoptosis, TRAIL

Aktivitas antitumor Ad-IU2, adenovirus kompeten-spesifik-replikasi yang mengkode penginduksi apoptosis, TRAIL

Abstrak Dalam penelitian ini, kami menganalisis utilitas praklinis dan kemanjuran antitumor dari ligan apoptosis yang berhubungan dengan faktor nekrosis tumor (TRAIL) yang disampaikan oleh Ad-IU2, adenovirus kompeten khusus replikasi-prostat (PSRCA), terhadap kanker prostat yang tidak bergantung pada androgen

Transfer gen intratumor yang dimediasi adenoviral dari interleukin 23 menginduksi respons antitumor terapeutik

Transfer gen intratumor yang dimediasi adenoviral dari interleukin 23 menginduksi respons antitumor terapeutik

Abstrak Interleukin 23 (IL-23) adalah anggota keluarga IL-12 dari sitokin heterodimerik, yang terdiri dari subunit p19 dan p40, yang menunjukkan sifat imunostimulator yang serupa dengan IL-12. IL-23 telah terbukti memiliki aktivitas antitumor yang kuat dalam beberapa model pembentukan kanker dan beberapa model terapi, tetapi kemanjuran ekspresi IL-23 yang dimediasi adenoviral lokal pada tumor yang mapan masih belum diselidiki

Pengembangan terapi gen dalam hubungannya dengan analog deoksinukleosida sitotoksik yang digunakan secara klinis

Pengembangan terapi gen dalam hubungannya dengan analog deoksinukleosida sitotoksik yang digunakan secara klinis

Abstrak Penggunaan klinis analog deoksinukleosida sitotoksik sering dibatasi oleh mekanisme resistensi karena defisiensi enzim, atau toksisitas tinggi pada jaringan nontumor. Untuk meningkatkan penggunaan obat-obatan ini, pendekatan terapi gen telah diusulkan dan dipelajari, mengaitkan analog deoxynucleoside yang digunakan secara klinis seperti araC dan gemcitabine dan gen bunuh diri atau gen myeloprotective

Uji coba fase I imunoterapi DNA-hsp65 untuk karsinoma sel skuamosa stadium lanjut pada kepala dan leher

Uji coba fase I imunoterapi DNA-hsp65 untuk karsinoma sel skuamosa stadium lanjut pada kepala dan leher

Abstrak Mempertimbangkan bahwa transfer gen heat-shock protein 65 (hsp65) mikobakteri dapat menimbulkan efek antitumoral yang mendalam, penelitian ini bertujuan untuk menetapkan keamanan, dosis maksimum yang dapat ditoleransi (MTD) dan kemanjuran awal imunoterapi DNA-hsp65 pada pasien dengan kepala dan leher lanjut squamous cell carcinoma (HNSCC)

Perbandingan daerah E3 dan L3 untuk mempersenjatai adenovirus oncolytic untuk mencapai tingkat tinggi ekspresi transgen spesifik tumor

Perbandingan daerah E3 dan L3 untuk mempersenjatai adenovirus oncolytic untuk mencapai tingkat tinggi ekspresi transgen spesifik tumor

Abstrak Mempersenjatai vektor adenoviral onkolitik dengan transgen antikanker yang dapat diekspresikan dengan cara selektif-tumor dapat memungkinkan rekayasa vektor dengan potensi yang meningkat, sambil mempertahankan profil keamanannya. Vektor adenoviral oncolytic bersenjata dibangun di mana ekspresi transgen telah dihubungkan melalui sekuens akseptor sambatan yang dimodifikasi yang tidak mengharuskan penghapusan bagian mana pun dari genom adenoviral

Uji klinis fase I / II untuk menilai keamanan dan kemanjuran injeksi HVJ-E intratumoral dan subkutan pada pasien kanker prostat yang kebiri

Uji klinis fase I / II untuk menilai keamanan dan kemanjuran injeksi HVJ-E intratumoral dan subkutan pada pasien kanker prostat yang kebiri

Subjek Pengembangan obat Imunoterapi Abstrak Partikel virus Sendai yang tidak aktif (virus hemagglutinating dari amplop Jepang (HVJ-E)) memiliki efek antitumor baru: HVJ-E yang menyatu dengan sel kanker prostat melalui reseptor permukaan sel menyebabkan apoptosis sel kanker prostat secara in vitro dan in vivo