Leukemia (April 2020)

Karakterisasi mutan penghapusan BCR-ABL dari pasien dengan leukemia myeloid kronis

Karakterisasi mutan penghapusan BCR-ABL dari pasien dengan leukemia myeloid kronis

Abstrak BCR-ABL oncogenic tyrosine kinase menyebabkan leukemia myeloid kronis dan merupakan target terapi imatinib. Selama pengobatan imatinib, sel dipilih pada beberapa pasien dengan mutasi domain BCR-ABL kinase yang membuat sensitivitas obat menurun. Selain itu, beberapa pasien menunjukkan penghapusan mutan BCR-ABL, yang tampaknya disebabkan oleh kesalahan minum

Spliceosome dan mutasi baru lainnya pada leukemia limfositik kronis dan keganasan mieloid

Spliceosome dan mutasi baru lainnya pada leukemia limfositik kronis dan keganasan mieloid

Subjek Genetika kanker Leukemia limfositik kronis Mutasi Sindrom Myelodysplastic Abstrak Mutasi spliceosome mewakili generasi baru dari perubahan genetik yang didapat yang mempengaruhi keganasan myeloid dan limfoid. Sebagian besar pasien dengan sindrom myelodysplastic (MDSs) atau leukemia limfositik kronik (CLL) memiliki mutasi seperti itu, yang sering kali memiliki tipe missense

Leukemia myeloid akut mengubah ceruk sumsum tulang menjadi lingkungan mikro-leukemia permisif melalui sekresi eksosom

Leukemia myeloid akut mengubah ceruk sumsum tulang menjadi lingkungan mikro-leukemia permisif melalui sekresi eksosom

Subjek Leukemia mieloid akut Lingkungan mikro kanker Ceruk sel induk Abstrak Sedikit yang diketahui tentang bagaimana sel-sel leukemia mengubah ceruk sumsum tulang (BM) untuk memfasilitasi pertumbuhan mereka sendiri dan menghindari kemoterapi. Di sini, kami memberikan bukti bahwa ledakan leukemia myeloid akut (AML) mengubah bentuk ceruk BM menjadi leukemia pertumbuhan-permisif dan normal-lingkungan mikro-hematopoiesis-penekan melalui sekresi eksosom

ATRA dan agonis RARα spesifik, NRX195183, memiliki efek yang berlawanan pada klonogenitas murine pra-leukemia AML1-ETO sel sumsum tulang

ATRA dan agonis RARα spesifik, NRX195183, memiliki efek yang berlawanan pada klonogenitas murine pra-leukemia AML1-ETO sel sumsum tulang

Subjek Leukemia mieloid akut Diferensiasi Terapi yang ditargetkan Abstrak All- trans retinoic acid (ATRA) berhasil digunakan dalam pengobatan leukemia promyelocytic akut (APL). ATRA meningkatkan pembaharuan diri sel induk hematopoietik melalui aktivasi reseptor asam retinoat (RAR) while sambil mempromosikan diferensiasi progenitor myeloid berkomitmen melalui aktivasi RARα.

Dosis tinggi ara-C dalam pengobatan leukemia promyelositik akut akut yang baru didiagnosis: hasil jangka panjang dari AMLCG Jerman

Dosis tinggi ara-C dalam pengobatan leukemia promyelositik akut akut yang baru didiagnosis: hasil jangka panjang dari AMLCG Jerman

Abstrak Tujuan dari penelitian ini untuk Leukemia promyelocytic akut (APL) akut yang baru didiagnosis adalah untuk mengevaluasi kemanjuran kemoterapi induksi ganda intensif termasuk ara-C (HD) dosis tinggi dan asam all-trans retinoic (ATRA) diikuti dengan konsolidasi dan 3 tahun pemeliharaan terapi. Berbeda dengan studi APL, terapi stratifikasi berdasarkan jumlah sel darah putih (WBC) pretreatment <dan 10 × 10 9 / l (risiko rendah / menengah dan tinggi sesuai dengan skor Sanz), pasien kami menerima terapi seragam. D

Spesifisitas dan mekanisme aksi JAK2 tirosin kinase inhibitor ruxolitinib dan SAR302503 (TG101348)

Spesifisitas dan mekanisme aksi JAK2 tirosin kinase inhibitor ruxolitinib dan SAR302503 (TG101348)

Subjek Mekanisme aksi Penyakit mieloproliferatif Artikel asli diterbitkan pada 04 Juli 2013 Koreksi ke : Leukemia (2014) 28, 445-448; doi: 10.1038 / leu.2013.205; diterbitkan online 19 Juli 2013 Dalam publikasi asli artikel, penulis secara tidak sengaja menggunakan varian struktural JAK2 kinase inhibitor SAR302503 (TG101348) untuk simulasi dinamika molekul yang ditunjukkan pada Gambar 1 (panel kanan)

Mencari mutasi CALR pada neoplasma myeloproliferative familial

Mencari mutasi CALR pada neoplasma myeloproliferative familial

Subjek Genetika kanker Mutasi Penyakit mieloproliferatif Penyakit yang biasa disebut neoplasma mieloproliferatif kronis (MPN) terdiri dari trombositemia esensial (ET) esensial, polisitemia vera (PV), mielofibrosis primer (PMF) dan leukemia myeloid kronis (CML), dan didapat, gangguan klonal timbul pada tingkat sel punca ditandai dengan kelebihan produksi sel myeloid yang berdiferensiasi akhir dan kecenderungan variabel untuk berubah menjadi leukemia akut

Novel tribody [(CD20) 2xCD16] secara efisien memicu lisis yang dimediasi sel efektor dari sel B ganas

Novel tribody [(CD20) 2xCD16] secara efisien memicu lisis yang dimediasi sel efektor dari sel B ganas

Subjek Limfoma sel-B Imunoterapi kanker Variasi genetik Abstrak Antibodi bispecific (bsab) menawarkan pendekatan yang menjanjikan untuk mengoptimalkan terapi berbasis antibodi. Dalam penelitian ini, [(CD20) 2 xCD16], bsab diarahkan CD20- dan CD16 rekombinan dalam format tribody, dirancang untuk mengoptimalkan rekrutmen sel efektor yang positif Fc FRIII (CD16)

Pim2 melengkapi reseptor tipe liar Flt3 dalam transformasi sel progenitor hematopoietik

Pim2 melengkapi reseptor tipe liar Flt3 dalam transformasi sel progenitor hematopoietik

Abstrak Pim2 adalah serin / treonin kinase yang diekspresikan pada level tinggi pada beberapa keganasan termasuk leukemia akut. Protein Pim2 diinduksi oleh tyrosine kinase-3 (Flt3) onmogenik seperti-duplikasi tandem internal (ITD), tetapi tidak oleh reseptor tipe liar Flt3 (Flt3-Wt) dalam menanggapi ligand Flt3 (FL)

Eksosom yang diturunkan dari MSC: alat baru untuk mengobati penyakit graft-versus-host yang tahan terhadap terapi

Eksosom yang diturunkan dari MSC: alat baru untuk mengobati penyakit graft-versus-host yang tahan terhadap terapi

Subjek Penyakit graft-versus-host Terapi sel induk Kira-kira 35-50% dari pasien yang menerima transplantasi sel induk alogenik yang cocok atau tidak terkait, mengembangkan bentuk parah penyakit graft-versus-host (GvHD; Kelas II-IV) yang tidak dapat dikontrol dengan kortikosteroid hingga 50% dari GvHD

Profil ekspresi gen dalam membedakan sel-sel leukemia yang diinduksi oleh metil jasmonate mirip dengan sitokinin dan analog metil jasmonat menginduksi diferensiasi sel-sel leukemia manusia dalam kultur primer.

Profil ekspresi gen dalam membedakan sel-sel leukemia yang diinduksi oleh metil jasmonate mirip dengan sitokinin dan analog metil jasmonat menginduksi diferensiasi sel-sel leukemia manusia dalam kultur primer.

Abstrak Jasmonate adalah pengatur lipid kuat pada tanaman yang memainkan peran penting dalam aktivitas biologis mereka. Methyl jasmonate (MJ) sangat efektif dalam menginduksi diferensiasi myelomonocytic dari sel-sel leukemia myeloid manusia HL-60. Kami memeriksa profil ekspresi gen yang terkait dengan paparan MJ menggunakan cDNA microarrays, dan membandingkan hasilnya dengan yang diperoleh dengan induser diferensiasi lainnya, seperti all- trans retinoic acid (ATRA), 1a, 25-dihydroxyvitamin D3 (VD 3 ), isopentenyladenine (IPA) dan cotylenin A (CN-A)

Kelayakan kriteria konsensus NIH untuk penyakit graft-versus-host kronis

Kelayakan kriteria konsensus NIH untuk penyakit graft-versus-host kronis

Abstrak Untuk menilai penerapan kriteria konsensus National Institutes of Health (NIH) untuk penyakit kronis graft-versus-host (cGVHD), 211 pasien yang mengembangkan GVHD lebih dari 100 hari setelah transplantasi alogenik direklasifikasi menggunakan NCC. Klasifikasi adalah: GVHD akut akhir (44 pasien, 21%), sindrom tumpang tindih (64 pasien, 30%) dan cGVHD klasik (103 pasien, 49%)

Potensi leukemogenik yang luar biasa dan kualitas reseptor neurotropin aktif konstitutif, rTrkA

Potensi leukemogenik yang luar biasa dan kualitas reseptor neurotropin aktif konstitutif, rTrkA

Abstrak Neurotrofin dan reseptornya memainkan peran kunci dalam neurogenesis dan kelangsungan hidup. Namun, kami dan yang lainnya baru-baru ini memperoleh bukti untuk kemungkinan keterlibatan sistem reseptor ini dalam leukemia. Untuk menyelidiki mekanisme yang mendasari potensi leukemogenik dari pensinyalan reseptor neurotrophin teraktivasi, kami menganalisis in vivo leukemogenesis yang dimediasi oleh rTrkA, mutan TRKA (tropomyosin-related kinase A) yang diisolasi dari pasien dengan leukemia myeloid akut (AML)

Prognostikasi molekuler berbasis mutasi CALR dan ASXL1 pada myelofibrosis primer: sebuah studi internasional terhadap 570 pasien

Prognostikasi molekuler berbasis mutasi CALR dan ASXL1 pada myelofibrosis primer: sebuah studi internasional terhadap 570 pasien

Subjek Mutasi Penyakit mieloproliferatif Prognosa Abstrak Prognostikasi saat ini di myelofibrosis primer (PMF) didasarkan pada sistem penilaian prognostik internasional dinamis (DIPSS) -plus, yang menggunakan variabel klinis dan sitogenetik. Kami baru-baru ini melaporkan signifikansi prognostik independen DIPSS-plus untuk calreticulin ( CALR ) (menguntungkan) dan ASXL1 (tidak menguntungkan) mutasi

Sinyal apoptosis yang dideregulasi dalam leukemia faktor pengikat-inti membedakan subkelompok yang tidak bergantung pada penanda klinis yang relevan secara klinis

Sinyal apoptosis yang dideregulasi dalam leukemia faktor pengikat-inti membedakan subkelompok yang tidak bergantung pada penanda klinis yang relevan secara klinis

Subjek Leukemia mieloid akut Apoptosis Profil ekspresi gen Abstrak Core-binding factor (CBF) leukemia, ditandai dengan translokasi t (8; 21) atau inv (16) / t (16; 16) yang menargetkan CBF, merupakan subkelompok leukemia myeloid akut (AML) akut dengan prognosis yang baik. Namun, sekitar 40% pasien kambuh dan sistem klasifikasi saat ini tidak sepenuhnya mencerminkan heterogenitas klinis ini

Agen mobilisasi sel induk hematopoietik G-CSF, cyclophosphamide atau AMD3100 memiliki mekanisme aksi yang berbeda pada ceruk HSC sumsum tulang dan pembentukan tulang

Agen mobilisasi sel induk hematopoietik G-CSF, cyclophosphamide atau AMD3100 memiliki mekanisme aksi yang berbeda pada ceruk HSC sumsum tulang dan pembentukan tulang

Subjek Terapi biologis Perkembangan tulang Mekanisme aksi Ceruk sel induk Abstrak Antagonis CXCR4 AMD3100 secara progresif menggantikan siklofosfamid (CYP) sebagai bahan pembantu faktor penstimulasi koloni granulosit (G-CSF) untuk memobilisasi sel induk hematopoietik (HSC) untuk transplantasi autolog pada pasien yang gagal mobilisasi sebelumnya dengan G-CSF saja

Bukti baru bahwa crosstalk antara kaskade proteolitik fibrinolisis komplemen, koagulasi dan fibrinolisis terlibat dalam mobilisasi sel stem / progenitor hematopoietik (HSPCs)

Bukti baru bahwa crosstalk antara kaskade proteolitik fibrinolisis komplemen, koagulasi dan fibrinolisis terlibat dalam mobilisasi sel stem / progenitor hematopoietik (HSPCs)

Subjek Migrasi sel Pensinyalan sel Sel batang hematopoietik Abstrak Peran proteinase darah dalam mobilisasi sel punca / progenitor hematopoietik (HSPCs) masih belum dipahami dengan baik. Seperti yang dilaporkan sebelumnya, aktivasi kaskade komplemen (ComC) dan pembelahan C5 oleh C5 convertase memungkinkan peristiwa dalam pelepasan C5a yang memainkan peran penting dalam jalan keluar HSPCs dari sumsum tulang (BM) ke dalam darah tepi (PB) dan menjelaskan mengapa tikus yang kekurangan C5 adalah penggerak yang buruk

Peran yang muncul dari mesin spliceosomal dalam sindrom myelodysplastic dan gangguan hematologi lainnya

Peran yang muncul dari mesin spliceosomal dalam sindrom myelodysplastic dan gangguan hematologi lainnya

Subjek Mutasi Sindrom Myelodysplastic Penyambungan RNA Abstrak Pada manusia, sebagian besar semua transkrip kode protein mengandung intron yang dihilangkan oleh splicing mRNA yang dilakukan oleh spliceosom. Mutasi pada mesin spliceosome baru-baru ini telah diidentifikasi menggunakan teknologi genome / exome lengkap pada sindrom myelodysplastic (MDS) dan pada gangguan hematologi lainnya

Represi yang tergantung-dosis dari sel-T dan gen-sel sel pembunuh alami oleh PU.1 menegakkan myeloid dan identitas sel-B

Represi yang tergantung-dosis dari sel-T dan gen-sel sel pembunuh alami oleh PU.1 menegakkan myeloid dan identitas sel-B

Abstrak Faktor transkripsi Ets PU.1, yang dikodekan oleh gen Sfpi1 , berfungsi dalam cara yang bergantung pada konsentrasi untuk mendorong perkembangan sel myeloid dan B-cell dan telah terlibat dalam leukemia myeloid dan limfoid. Untuk menentukan konsekuensi pengurangan konsentrasi PU.1 selama hematopoiesis, kami menganalisis tikus dengan dua alel hipomorfik Sfpi1 yang berbeda yang menghasilkan PU

Dasatinib adalah penghambat potensial makrofag terkait tumor, osteoklas dan reseptor FMS

Dasatinib adalah penghambat potensial makrofag terkait tumor, osteoklas dan reseptor FMS

Ada kesadaran yang berkembang bahwa tipe sel non-kanker hadir dalam lingkungan mikro tumor, limfoma dan leukaemia adalah target tambahan penting untuk pengembangan obat. Secara khusus, sebagian besar tumor mengandung sejumlah besar makrofag terkait-tumor (TAM), dan ini tampaknya terpolarisasi menuju fenotip makrofag M2, yang biasanya dikaitkan dengan promosi angiogenesis dan stimulasi pertumbuhan jaringan

Hilangnya transkrip BCR-ABLT315I pada pasien CML yang resisten terhadap imatinib yang diobati dengan homoharringtonine: tantangan terapeutik baru?

Hilangnya transkrip BCR-ABLT315I pada pasien CML yang resisten terhadap imatinib yang diobati dengan homoharringtonine: tantangan terapeutik baru?

Abl tirosin kinase inhibitor imatinib mesylate (IM) sekarang mewakili pengobatan standar baru leukemia myeloid kronis (CML). 1 Namun, semakin banyak pasien CML mengembangkan resistensi imatinib dan beberapa mekanisme resistensi telah dijelaskan, termasuk mutasi BCR-ABL. Sementara sebagian besar bentuk mutan sensitif terhadap penghambat tirosin kinase (TKI) generasi kedua baru (dasatinib dan nilotinib), mutasi T315I tetap sepenuhnya refraktori terhadap imatinib, serta agen baru ini

WTAP adalah protein onkogenik baru pada leukemia myeloid akut

WTAP adalah protein onkogenik baru pada leukemia myeloid akut

Subjek Leukemia mieloid akut Protein onkogen Onkogenesis Artikel asli diterbitkan pada 13 Januari 2014 Koreksi ke : Leukemia (2014) 28 , 1171-1174; doi: 10.1038 / leu.2014.16 Sejak publikasi artikel ini, penulis telah mengidentifikasi kesalahan mengenai salah satu nama penulis. D Proia harus terdaftar sebagai DA Proia

Pembaruan pada keganasan primer kedua di multiple myeloma: ulasan terfokus

Pembaruan pada keganasan primer kedua di multiple myeloma: ulasan terfokus

Subjek Terapi obat Myeloma Onkogenesis Abstrak Dekade terakhir telah melihat kemajuan yang signifikan dalam pengelolaan pasien dengan multiple myeloma (MM). Dengan terapi yang semakin efektif, pasien MM hidup lebih lama. Dengan perbaikan dalam kelangsungan hidup, komplikasi jangka panjang termasuk keganasan primer kedua menjadi tantangan baru dalam memberikan perawatan yang optimal untuk pasien MM

Mutasi gen reseptor faktor-3 yang menstimulasi koloni adalah kejadian langka dengan prognosis yang buruk pada leukemia myelomonocytic kronis

Mutasi gen reseptor faktor-3 yang menstimulasi koloni adalah kejadian langka dengan prognosis yang buruk pada leukemia myelomonocytic kronis

Subjek Leukemia mieloid kronis Mutasi Akuisisi mutasi yang tidak masuk akal pada gen yang mengkode reseptor faktor penstimulasi granulosit-koloni transmembran, juga dikenal sebagai reseptor faktor 3 yang merangsang koloni ( CSF3R ), adalah ciri khas pasien dengan neutropenia kongenital parah (SCN). 1 Mutasi gen CSF3R somatik terjadi pada latar belakang mutasi yang memengaruhi gen-gen seperti ELANE , HAX1 , dan G6PC3

Deksametason versus prednison untuk terapi induksi pada leukemia limfoblastik akut masa kanak-kanak: ulasan sistematis dan meta-analisis

Deksametason versus prednison untuk terapi induksi pada leukemia limfoblastik akut masa kanak-kanak: ulasan sistematis dan meta-analisis

Subjek Leukemia limfositik akut Kemoterapi Farmakologi klinis Pediatri Abstrak Tinjauan sistematis dan meta-analisis ini membandingkan kemanjuran dan toksisitas deksametason (DEX) versus prednison (PRED) untuk terapi induksi pada anak-anak leukemia limfoblastik akut (ALL). Kami mencari database literatur biomedis dan proses konferensi untuk uji coba terkontrol secara acak membandingkan DEX dan PRED selama terapi induksi untuk SEMUA masa kanak-kanak

Identifikasi mutasi somatik spesifik tumor yang berulang pada leukemia myeloid akut dengan pengurutan transkriptome

Identifikasi mutasi somatik spesifik tumor yang berulang pada leukemia myeloid akut dengan pengurutan transkriptome

Subjek Leukemia mieloid akut Mutasi Pengurutan Abstrak Lesi genetik sangat penting untuk inisiasi kanker. Baru-baru ini, sekuensing genom keseluruhan, menggunakan teknologi generasi berikutnya, digunakan sebagai pendekatan sistematis untuk mengidentifikasi mutasi dalam genom dari berbagai jenis tumor termasuk melanoma, kanker paru-paru dan payudara, serta leukemia myeloid akut (AML)

Redundansi dan spesifisitas sistem metalloprotease yang memediasi aktivasi NOTCH1 onkogenik di T-ALL

Redundansi dan spesifisitas sistem metalloprotease yang memediasi aktivasi NOTCH1 onkogenik di T-ALL

Subjek Pensinyalan sel Leukemia limfositik kronis Terapi yang ditargetkan Abstrak Mutasi onkogenik pada NOTCH1 hadir pada lebih dari 50% leukemia limfoblastik sel-T (T-ALLs). Aktivasi NOTCH1 membutuhkan pemrosesan proteolitik ganda di daerah ekstraseluler dari reseptor (S2) dan dalam domain transmembran (S3)

Aktivitas pensinyalan proapoptotik dari antibodi monoklonal anti-CD40, dacetuzumab, menghindarkan banyak peristiwa transformasi onkogenik dan memurnikan sel NHL

Aktivitas pensinyalan proapoptotik dari antibodi monoklonal anti-CD40, dacetuzumab, menghindarkan banyak peristiwa transformasi onkogenik dan memurnikan sel NHL

Subjek Apoptosis Mekanisme aksi Limfoma non-hodgkin Abstrak Limfoma Non-Hodgkin (NHL) adalah penyakit heterogen secara genetis dengan beberapa kejadian onkogenik yang terlibat dalam transformasi limfosit B yang berkembang secara normal. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menjelaskan mekanisme aksi antitumor berbasis transduksi sinyal untuk antibodi monoklonal anti-CD40 dacetuzumab (SGN-40) di NHL

Rekomendasi International Myeloma Working Group untuk perawatan myeloma global

Rekomendasi International Myeloma Working Group untuk perawatan myeloma global

Subjek Myeloma Terapi Abstrak Perkembangan terbaru telah menyebabkan peningkatan yang luar biasa dalam penilaian dan perawatan pasien dengan multiple myeloma (MM). Teknologi baru telah tersedia untuk secara tepat mengevaluasi biologi dan luasnya penyakit, termasuk informasi tentang sitogenetika dan kelainan genetik, manifestasi ekstramedulla dan penyakit residual minimal

Sebuah studi fase 2 dari doxorubicin liposomal pegilasi, bortezomib, deksametason dan lenalidomide untuk pasien dengan myeloma multipel yang kambuh / refraktori

Sebuah studi fase 2 dari doxorubicin liposomal pegilasi, bortezomib, deksametason dan lenalidomide untuk pasien dengan myeloma multipel yang kambuh / refraktori

Subjek Kemoterapi Myeloma Farmakokinetik Abstrak Penelitian kami sebelumnya telah menunjukkan bahwa menurunkan dosis doxorubicin liposomal pegilasi (PLD) dan bortezomib dalam kombinasi dengan deksametason intravena pada siklus 4 minggu yang lebih lama mempertahankan kemanjuran dan meningkatkan tolerabilitas pada kedua myeloma yang sebelumnya tidak diobati dan kambuh / refrakter (R / R) multipel (MM) pasien

Sel leukemia myeloid akut primer dengan mutasi IDH1 atau IDH2 menanggapi inhibitor DOT1L secara in vitro

Sel leukemia myeloid akut primer dengan mutasi IDH1 atau IDH2 menanggapi inhibitor DOT1L secara in vitro

Disregulasi epigenetik merupakan paradigma yang muncul dalam patogenesis keganasan myeloid, dan penargetan farmakologis dari jalur yang terlibat dalam mengatur modifikasi epigenetik adalah strategi terapi yang menjanjikan. 1 Target potensial termasuk gen yang bermutasi berulang yang mengkodekan pengubah epigenetik (misalnya, DNMT3A , IDH1 / 2 , TET2 , EZH2 ), dan pengubah epigenetik yang diubah (seperti gen fusi leukemia lineage leukemia (MLL) yang diketahui dapat memulai leukemia myeloid akut (AML)

Pengaturan ulang kromosom NOTCH1 kedua: t (9; 14) (q34.3; q11.2) pada neoplasia sel-T

Pengaturan ulang kromosom NOTCH1 kedua: t (9; 14) (q34.3; q11.2) pada neoplasia sel-T

NOTCH1 mengkodekan protein pensinyalan transmembran yang memainkan peran kunci dalam pengembangan dan neoplasia. Keterlibatan leukemogeniknya pertama kali diungkapkan dengan analisis t (7; 9) (q34; q34.3) dalam garis sel leukemia limfositik akut (T-ALL) (SUP-T1), yang menyandingkan NOTCH1 dengan TCRB yang terpotong

R-DHAP efektif pada leukemia limfositik kronis refraktori-fludarabine

R-DHAP efektif pada leukemia limfositik kronis refraktori-fludarabine

Leukemia limfositik kronis refraktori fludarabine (CLL) menyimpulkan prognosis yang sangat buruk, dengan harapan hidup rata-rata <1 tahun. 1 Meskipun alemtuzumab, satu-satunya obat yang terdaftar untuk pengobatan CLL tahan api fludarabine, efektif dalam kategori pasien ini, penggunaannya terhambat oleh peningkatan risiko infeksi oportunistik utama

Tanda tangan molekul permukaan sel leukemia myeloid akut manusia (AML) primer sangat terkait dengan status mutasi NPM1

Tanda tangan molekul permukaan sel leukemia myeloid akut manusia (AML) primer sangat terkait dengan status mutasi NPM1

Meskipun leukemia mieloid akut manusia (AML) ditandai oleh perluasan mieloblas ganas, sel-sel leukemia imatur ini dapat menunjukkan tanda-tanda diferensiasi baik dengan pemeriksaan morfologis maupun dengan analisis aliran-sitometrik dari molekul membran. 1 Analisis profil molekuler ini terutama digunakan sebagai alat diagnostik untuk mendeteksi penanda diferensiasi terkait panmyeloid atau garis keturunan, dan dengan demikian membedakan antara myeloblast dan ledakan limfoid

Deteksi microarray dari kelainan kromosom submicroscopic berulang berulang pada anak-anak T-leukemia limfoblastik akut

Deteksi microarray dari kelainan kromosom submicroscopic berulang berulang pada anak-anak T-leukemia limfoblastik akut

Subjek Leukemia limfositik akut Kelainan kromosom Analisis microarray Pediatri Studi sitogenetik memiliki peran penting dalam diagnosis dan prognosis keganasan hematologis, tetapi analisis kariotipe konvensional pada leukemia limfoblastik akut (ALL) sering terhambat oleh morfologi kromosom suboptimal, aktivitas mitosis limfoblas rendah, dan ketidakmampuan untuk mendeteksi secara halus (<5-10) Mb) kelainan

Analisis urutan gen imunoglobulin pada leukemia limfositik kronis: rekomendasi ERIC terbaru

Analisis urutan gen imunoglobulin pada leukemia limfositik kronis: rekomendasi ERIC terbaru

Subjek Leukemia limfositik kronis Kanker hematologis Imunogenetika Penelitian translasional Imunologi tumor Artikel ini telah diperbarui Analisis imunogenetik dalam CLL: relevansi biologis dan klinis Studi penting dari tahun 1990-an menawarkan bukti pertama untuk peran reseptor imunoglobulin (IG) dan stimulasi antigen dalam sejarah alami leukemia limfositik kronis (CLL)

Ekspresi JunB yang konstitutif, terkait dengan mutasi JAK2 V617F, merangsang proliferasi garis keturunan eritroid

Ekspresi JunB yang konstitutif, terkait dengan mutasi JAK2 V617F, merangsang proliferasi garis keturunan eritroid

Abstrak Mutasi JAK2 V617F, hadir pada sebagian besar pasien polycythemia vera (PV), menyebabkan aktivasi konstitutif dari JAK2 dan tampaknya bertanggung jawab atas fenotip PV. Namun, perubahan transkripsi yang dipicu oleh mutasi belum sepenuhnya ditandai. Dalam studi ini, kami melakukan studi ekspresi gen skala besar menggunakan analisis serial ekspresi gen dalam sel sumsum tulang pasien PV yang baru didiagnosis menyimpan mutasi JAK2 V617F dan dalam sel sumsum tulang normal donor sehat

Uji penyaringan sitometri enam-warna tabung tunggal untuk mendeteksi penyakit residu minimal pada mieloma

Uji penyaringan sitometri enam-warna tabung tunggal untuk mendeteksi penyakit residu minimal pada mieloma

Deteksi penyakit residual minimal (MRD) pada mieloma sangat prediktif terhadap kekambuhan dini setelah perawatan. Sejumlah pendekatan berbeda untuk deteksi MRD myeloma tersedia; ini sangat bervariasi dalam sensitivitas dan biaya. Meskipun beberapa penelitian menunjukkan bahwa deteksi sel plasma neoplastik di atas tingkat 0, 01% relevan secara klinis, 1, 2, 3, 4, 5, 6 studi MRD pada sel B leukemia limfositik kronis (CLL) membandingkan berbagai pendekatan telah menunjukkan bahwa metode seperti konsensus-primer immunoglobulin heavy-chain (IgH) PCR dan penilaian pembatasan rantai ringan dengan flow

Identifikasi peptida imunogenik asli dari Cyclin D1

Identifikasi peptida imunogenik asli dari Cyclin D1

Dalam studi mereka, Wang et al. 1 dengan jelas menggambarkan Cyclin D1 sebagai antigen tumor pada limfoma sel mantel. Mereka menunjukkan bahwa sel T spesifik untuk epitop LLGATCMFV (p101) dapat dihasilkan dari darah tepi donor normal dan pasien kanker yang mengenali sel tumor primer yang cocok dengan HLA

CD29 yang diekspresikan pada sel plasma diaktifkan oleh kation divalen dan CD106 terlarut yang terkandung dalam plasma sumsum tulang: aktivasi refraktori dikaitkan dengan peningkatan proliferasi dan keluarnya sel plasma klonal ke sirkulasi pada beberapa pasien myeloma

CD29 yang diekspresikan pada sel plasma diaktifkan oleh kation divalen dan CD106 terlarut yang terkandung dalam plasma sumsum tulang: aktivasi refraktori dikaitkan dengan peningkatan proliferasi dan keluarnya sel plasma klonal ke sirkulasi pada beberapa pasien myeloma

Abstrak Sel plasma ganas (PC) dalam multiple myeloma (MM) manusia disimpan dalam lingkungan mikro sumsum tulang (BM). Dengan menggunakan antibodi monoklonal HUTS21 yang bereaksi dengan integrin CD29 aktif, kami menunjukkan bahwa bentuk aktif ini diatur secara ketat oleh kation divalen dan CD106 terlarut (sCD106) yang terkandung dalam plasma BM

Ekspresi berlebihan dari isoform AML1 pada leukemia akut dan peran potensinya dalam leukemogenesis

Ekspresi berlebihan dari isoform AML1 pada leukemia akut dan peran potensinya dalam leukemogenesis

Abstrak AML1 / RUNX1 adalah faktor transkripsi penting dalam diferensiasi dan proliferasi sel hematopoietik. Dari gen AML1 , setidaknya tiga isoform, AML1a , AML1b dan AML1c , diproduksi melalui splicing alternatif. AML1a mengganggu fungsi AML1b / 1c, yang sering disebut AML1. Dalam studi ini, kami menemukan tingkat ekspresi AML1a yang lebih tinggi pada leukemia limfoblastik akut dan pasien leukemia myeloid akut (AML) -M2 dibandingkan dengan kontrol

Organisasi nuklir 3D telomer menandai transisi dari sel Hodgkin ke Reed-Sternberg

Organisasi nuklir 3D telomer menandai transisi dari sel Hodgkin ke Reed-Sternberg

Abstrak Untuk mendapatkan wawasan tentang transisi dari sel Hodgkin mononuklear (sel H) ke diagnostik multinuclear Reed-Sternberg cell (sel RS), kami melakukan analisis struktur tiga dimensi (3D) dari telomer dalam inti sel Hodgkin. baris biopsi HDLM-2, L-428, L-1236 dan kelenjar getah bening pasien dengan penyakit Hodgkin

T (11; 14) klon-positif dapat bertahan dalam jangka waktu yang lama dalam darah tepi individu sehat

T (11; 14) klon-positif dapat bertahan dalam jangka waktu yang lama dalam darah tepi individu sehat

Beberapa translokasi kromosom terkait limfoma dan leukemia hadir dalam darah tepi individu sehat (HI). Translokasi t (14; 18), ciri genetik limfoma folikel (FL) yang menyandingkan proto-onkogen BCL2 dekat lokus rantai berat imunoglobulin ( IGH ), dapat dideteksi di sebagian besar HI pada frekuensi sangat bervariasi

Persaingan antara sel plasma klonal dan sel normal untuk relung sumsum tulang yang berpotensi tumpang tindih terkait dengan distribusi seluler yang berubah secara progresif dalam MGUS vs myeloma

Persaingan antara sel plasma klonal dan sel normal untuk relung sumsum tulang yang berpotensi tumpang tindih terkait dengan distribusi seluler yang berubah secara progresif dalam MGUS vs myeloma

Subjek Sumsum tulang Gangguan imunoproliferatif Myeloma Sel plasma Abstrak Hilangnya sel plasma sumsum tulang (BM) normal (PC) memprediksi transformasi gammopati monoklonal yang ganas dengan signifikansi yang belum ditentukan (MGUS) dan membara mieloma (SMM) menjadi mieloma multipel simptomatik (MM)

Vaksin DNA untuk menargetkan antigen kanker testis PASD1 pada multiple myeloma manusia

Vaksin DNA untuk menargetkan antigen kanker testis PASD1 pada multiple myeloma manusia

Subjek Vaksin DNA Myeloma Abstrak Kami sebelumnya menggambarkan PASD1 sebagai antigen testis kanker baru di multiple myeloma (MM) yang dipertahankan pasca terapi, menyarankan penggunaan strategi vaksinasi untuk menginduksi kekebalan anti-PASD1 dalam pengaturan penyakit residual minimal. Kami telah berfokus pada vaksin gen fusi DNA, kopling fragmen C domain (DOM) dari tetanus toksin dengan urutan PASD1, dan meneliti kemanjuran pada Antigen Leukosit Manusia (HLA) -A2 (HHD) tikus transgenik menggunakan garis sel MM manusia yang mengekspresikan protein PASD1 dan molekul HLA-A2 kelas I chimeric seba

SF3B1, faktor penyambungan sering bermutasi pada anemia refrakter dengan sideroblas cincin

SF3B1, faktor penyambungan sering bermutasi pada anemia refrakter dengan sideroblas cincin

Fokus deposisi besi dalam mitokondria perinuklear dari prekursor eritroid, yang disebut ring sideroblast (RS), dapat dilihat pada kasus anemia yang didapat dan bawaan. Pada banyak pasien dengan myelodysplastic / myeloproliferative neoplasma (MDS / MPN) dan sindrom myelodysplastic (MDS), berbagai frekuensi RS dapat ditemukan ketika diwarnai dengan biru Prusia

Mutasi NOTCH sebagai penanda prognostik pada T-ALL

Mutasi NOTCH sebagai penanda prognostik pada T-ALL

Subjek Penanda prognostik Limfoma sel-T Stratifikasi risiko memainkan peran mendasar dalam pengobatan leukemia limfoblastik akut (ALL). Dengan demikian, pasien yang memiliki gambaran klinis, penanda immunophenotypic, kelainan sitogenetik atau molekuler yang berhubungan dengan peningkatan risiko kekambuhan dirawat dengan protokol kemoterapi intensif, sementara pasien yang diklasifikasikan sebagai risiko rendah terhindar dari toksisitas tambahan yang terkait dengan perawatan ini

Deregulasi miR-194-5p / BCLAF1 pada tumorigenesis AML

Deregulasi miR-194-5p / BCLAF1 pada tumorigenesis AML

Subjek Leukemia mieloid akut Epigenetika kanker miRNA Onkogenesis Artikel asli diterbitkan pada 20 Februari 2017 Koreksi ke: Leukemia (2017) 31 , 2315–2325; doi: 10.1038 / leu.2017.64; diterbitkan online 10 Maret 2017 Setelah publikasi artikel ini, penulis mencatat kesalahan dalam afiliasi penulis.

Analisis fungsi diskriminan sebagai sistem pendukung keputusan untuk diagnosis leukemia akut dengan panel penyaringan empat warna minimal dan multiparameter flow cytometry immunophenotyping

Analisis fungsi diskriminan sebagai sistem pendukung keputusan untuk diagnosis leukemia akut dengan panel penyaringan empat warna minimal dan multiparameter flow cytometry immunophenotyping

Abstrak Meskipun beberapa rekomendasi untuk standardisasi multiparameter flow cytometry (MFC), jumlah, spesifisitas dan kombinasi reagen yang digunakan oleh laboratorium diagnostik untuk diagnosis dan klasifikasi leukemia akut (AL) masih sangat beragam. Selanjutnya, interpretasi diagnostik saat ini dari pembacaan aliran cytometry dipengaruhi secara sewenang-wenang oleh pengalaman dan pengetahuan individu

Penghapusan ERG intragenik adalah penanda subtipe onkogenik dari prekursor sel B leukemia limfoblastik akut dengan hasil yang baik meskipun sering dilakukan penghapusan IKZF1

Penghapusan ERG intragenik adalah penanda subtipe onkogenik dari prekursor sel B leukemia limfoblastik akut dengan hasil yang baik meskipun sering dilakukan penghapusan IKZF1

Subjek Leukemia limfositik akut Mutasi Biomarker tumor Abstrak Subtipe onkogenik pada anak B-sel prekursor leukemia limfoblastik akut (BCP-ALL) digunakan untuk stratifikasi risiko. Namun, sejumlah besar pasien BCP-ALL masih belum secara genetik ditugaskan. Menggunakan hibridisasi genomik array-komparatif dalam kohort BCP-ALL yang dipilih, kami mengkarakterisasi penghapusan intragenik yang dimediasi V (D) J yang dimediasi oleh gen ERG ( ERG del )

Sel-sel NK tidak berfungsi pada leukemia myelogenous kronis manusia sebelum dan pada pengobatan imatinib dan pada tikus BCR-ABL-positif

Sel-sel NK tidak berfungsi pada leukemia myelogenous kronis manusia sebelum dan pada pengobatan imatinib dan pada tikus BCR-ABL-positif

Abstrak Meskipun sel induk BCR-ABL + pada leukemia myeloid kronis (CML) menolak eliminasi dengan farmakoterapi yang ditargetkan pada sebagian besar pasien, efek imunologi graft-versus-leukemia dapat menyembuhkan penyakit ini. Selain sel T sitotoksik, sel pembunuh alami (NK) mungkin memiliki peran dalam pengendalian kekebalan tubuh terhadap CML

Analisis resolusi tinggi dari perubahan jumlah salinan kromosom pada limfoma sel T angioimmunoblastik dan limfoma sel T perifer, tidak spesifik, dengan mikroarray pengetikan polimorfisme nukleotida tunggal

Analisis resolusi tinggi dari perubahan jumlah salinan kromosom pada limfoma sel T angioimmunoblastik dan limfoma sel T perifer, tidak spesifik, dengan mikroarray pengetikan polimorfisme nukleotida tunggal

Abstrak Limfoma sel T angioimmunoblastik (AILT) dan limfoma sel T perifer, tidak spesifik (PTCL-u) adalah subtipe relatif dari limfoma T- atau sel pembunuh alami. Untuk mengkarakterisasi anomali struktural kromosom yang terkait dengan gangguan ini, kami di sini menentukan perubahan jumlah salinan kromosom (CNA) dan kehilangan heterozigositas (LOH) pada> 55

Peningkatan berkelanjutan dalam kelangsungan hidup pada multiple myeloma: perubahan mortalitas dini dan hasil pada pasien yang lebih tua

Peningkatan berkelanjutan dalam kelangsungan hidup pada multiple myeloma: perubahan mortalitas dini dan hasil pada pasien yang lebih tua

Subjek Terapi obat Geriatri Myeloma Abstrak Terapi untuk multiple myeloma (MM) telah sangat berubah dalam dekade terakhir dengan diperkenalkannya obat baru, tetapi tidak jelas apakah perbaikan telah dipertahankan. Kami mempelajari 1038 pasien yang didiagnosis antara tahun 2001 dan 2010, mengelompokkan pasien ke dalam dua periode 5 tahun berdasarkan diagnosis, 2001-2005 dan 2006-2010

Fibrosis sumsum tulang memprediksi kegagalan sumsum fatal dini pada pasien dengan sindrom myelodysplastic

Fibrosis sumsum tulang memprediksi kegagalan sumsum fatal dini pada pasien dengan sindrom myelodysplastic

Abstrak Marrow fibrosis (MF) jarang dipelajari dalam sindrom myelodysplastic (MDS). Tidak ada data tentang kejadian dan signifikansi MF dalam konteks klasifikasi penyakit Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Secara total, 349 biopsi sumsum tulang dari 200 pasien dengan MDS primer diperiksa untuk MF dan relevansi prognostiknya

Translokasi kromosom secara independen memprediksi kegagalan pengobatan, kelangsungan hidup bebas pengobatan dan kelangsungan hidup secara keseluruhan pada pasien leukemia limfositik B-sel kronis yang diobati dengan cladribine

Translokasi kromosom secara independen memprediksi kegagalan pengobatan, kelangsungan hidup bebas pengobatan dan kelangsungan hidup secara keseluruhan pada pasien leukemia limfositik B-sel kronis yang diobati dengan cladribine

Abstrak Translokasi kromosom merupakan indikator prognostik penting dalam leukemia limfositik kronis sel-B (B-CLL). Namun, nilai mereka tidak ditentukan pada pasien yang diobati secara homogen atau dibandingkan dengan status mutasi IgV H. Enam puluh lima pasien B-CLL diselidiki menggunakan sitogenetika, interphase fluorescence in situ hybridization (FISH), analisis IgV H dan status mutasi TP53 sebelum perawatan dengan 2-chloro-2′-deoxyadenosine (CdA).

Sistem Penilaian Prognostik Leukemia baru untuk pasien leukemia mielogen akut akut yang sulit disembuhkan / kambuh: studi GOELAMS

Sistem Penilaian Prognostik Leukemia baru untuk pasien leukemia mielogen akut akut yang sulit disembuhkan / kambuh: studi GOELAMS

Subjek Leukemia mieloid akut Prognosa Abstrak Skor prognostik yang disederhanakan disajikan berdasarkan analisis multivariat dari 138 pasien myeloid leukemia (AML) refrakter / relaps akut (usia rata-rata 55 tahun, kisaran: 19-70) yang menerima kombinasi kemoterapi intensif + Gemtuzumab sebagai rejimen penyelamatan

Peran monosit-makrofag dalam vasculogenesis pada multiple myeloma

Peran monosit-makrofag dalam vasculogenesis pada multiple myeloma

Sel-sel inflamasi mengatur fungsi sel endotel yang terkait dengan angiogenesis fisiologis serta angiogenesis yang berhubungan dengan inflamasi dan tumor. Rudolf Virchow pada tahun 1863, yang secara kritis mengenali keberadaan sel-sel inflamasi yang menginfiltrasi jaringan neoplastik, dan pertama kali membangun hubungan sebab akibat antara 'infiltrat limforetikular' di tempat-tempat peradangan kronis dan kanker

Urutan seluruh leukemia limfoblastik akut pediatrik

Urutan seluruh leukemia limfoblastik akut pediatrik

Abstrak Leukemia limfoblastik akut (ALL), gangguan keganasan yang paling umum di masa kanak-kanak, biasanya dikaitkan dengan penyimpangan kromosom numerik, gen fusi atau penghapusan fokus kecil, yang dianggap mewakili peristiwa patogenetik penting dalam perkembangan leukemia. Mutasi, seperti perubahan nukleotida tunggal, juga telah dilaporkan pada SEMUA masa kanak-kanak, tetapi ini hanya dipelajari dengan mengurutkan sejumlah kecil kandidat gen

Pembelahan multi-situs protein fusi leukemogenik AML1-ETO oleh caspase-3 dan kontribusinya terhadap peningkatan sensitivitas apoptosis

Pembelahan multi-situs protein fusi leukemogenik AML1-ETO oleh caspase-3 dan kontribusinya terhadap peningkatan sensitivitas apoptosis

Abstrak Protein fusi terkait-leukemia AML1-ETO adalah produk translokasi kromosom (8, 21) yang sering terjadi pada leukemia myeloid akut (AML). Fusi oncoprotein menghambat diferensiasi sel leukemia, dan juga menginduksi pertumbuhan dengan peningkatan sensitivitas terhadap induksi apoptosis. Fungsi dikotomis seperti itu membuat sulit untuk memperjelas peran AML1-ETO dalam leukemogenesis

Menargetkan leukemia sel B dengan sel T alogenik yang sangat spesifik dengan motif pengenalan publik

Menargetkan leukemia sel B dengan sel T alogenik yang sangat spesifik dengan motif pengenalan publik

Subjek Limfoma sel-B Rekayasa genetika Imunoterapi Sel T Abstrak Kemungkinan bahwa sel T alogenik dapat ditargetkan untuk leukemia memiliki implikasi terapeutik yang penting. Karena sebagian besar antigen tumor mewakili protein sendiri, sel T spesifik tumor aviditas tinggi sebagian besar dihapus dari daftar pasien

Inhibitor proteasome berbasis epoksiketon carfilzomib dan oprozomib yang tersedia secara hayati secara oral memiliki aktivitas anti-resorptif dan tulang-anabolik selain efek anti-myeloma

Inhibitor proteasome berbasis epoksiketon carfilzomib dan oprozomib yang tersedia secara hayati secara oral memiliki aktivitas anti-resorptif dan tulang-anabolik selain efek anti-myeloma

Subjek Farmakologi klinis Penyakit tulang metabolik Myeloma Abstrak Proteasome inhibitor (PIs), yaitu bortezomib, telah menjadi terapi dasar untuk multiple myeloma (MM), berpotensi mengurangi beban tumor dan menghambat kerusakan tulang patologis. Dalam uji klinis, carfilzomib, PI ireversibel berbasis epoksiketon generasi berikutnya, telah menunjukkan kemanjuran anti-myeloma yang manjur dan efek samping yang menurun dibandingkan dengan bortezomib

Leukemia prolymphocytic sel-B dan leukemia limfositik kronis memiliki tanda-tanda ekspresi gen yang khas

Leukemia prolymphocytic sel-B dan leukemia limfositik kronis memiliki tanda-tanda ekspresi gen yang khas

Leukemia prolymphocytic sel-B (B-PLL) adalah penyakit yang jarang, ditandai oleh splenomegali, tidak ada limfadenopati, ditandai limfositosis dengan prolymphocytes yang melebihi 55% dari sel limfoid yang bersirkulasi, respons yang buruk terhadap terapi dan kelangsungan hidup yang pendek. Pertama kali dijelaskan pada awal tahun tujuh puluhan, 1 B-PLL diakui sebagai entitas spesifik dalam klasifikasi WHO

Tidak adanya IL-12Rβ2 dalam sel-sel leukemia myeloid akut CD33 + CD38 + pediatrik mendukung perkembangan pada tikus yang kekurangan NOD / SCID / IL2RγC.

Tidak adanya IL-12Rβ2 dalam sel-sel leukemia myeloid akut CD33 + CD38 + pediatrik mendukung perkembangan pada tikus yang kekurangan NOD / SCID / IL2RγC.

Abstrak Childhood akut myeloid leukemia (AML) adalah keganasan hematologis di mana beban tumor terus menerus diisi oleh sel-sel yang memicu leukemia (ICs), yang berkembang biak secara perlahan dan refraktori terhadap agen kemoterapi. Kami menyelidiki apakah interleukin (IL) -12, sitokin immuno-modulatory dengan aktivitas anti-tumor, dapat menargetkan ledakan AML (CD45 + CD33 + ) dan populasi yang diketahui mengandung IC leukemia (yaitu, CD34 + CD38 - , CD33 + CD38 + dan CD44 + CD38 - sel)

Kelainan molekuler yang berbeda mendasari fitur klinis unik trombositemia esensial pada anak-anak

Kelainan molekuler yang berbeda mendasari fitur klinis unik trombositemia esensial pada anak-anak

Subjek Genetika penyakit Penyakit hematologis Penyakit mieloproliferatif Pediatri Resequencing yang ditargetkan Essential thrombocythemia (ET) jarang terjadi pada anak-anak, dengan kejadian tahunan ~ 100 kali lipat lebih rendah daripada pada orang dewasa. 1 Kelangkaan penyakit pada anak-anak membuat perjalanan klinis dan patogenesis ET masa kanak-kanak jauh lebih jelas

Dampak prognostik negatif dari mutasi PTEN pada leukemia limfoblastik akut T-sel pediatrik

Dampak prognostik negatif dari mutasi PTEN pada leukemia limfoblastik akut T-sel pediatrik

Kami baru-baru ini menunjukkan bahwa aktivasi konstitutif dari jalur pensinyalan PI3K / Akt adalah peristiwa yang sangat umum pada leukemia limfoblastik akut sel T anak (T-ALL) dan sangat penting untuk kelangsungan hidup sel leukemia. PI3K / Akt jalur hyperactivation tampaknya dihasilkan terutama dari inaktivasi pasca-translasi protein fosfatase dan tensin homolog (PTEN), yang merupakan regulator negatif utama dari PI3K / Akt pathway

Generasi gen fusi Fip1l1 ​​– Pdgfra menggunakan editing genom CRISPR / Cas

Generasi gen fusi Fip1l1 ​​– Pdgfra menggunakan editing genom CRISPR / Cas

Subjek Model kanker Gen fusi FIP1L1-PDGFRA adalah pendorong onkogenik penting dari leukemia eosinofilik kronis, sekarang disebut sebagai neoplasma myeloid dan limfoid subkategori WHO dengan eosinofilia dan kelainan PDGFRA , PDGFRB atau FGFR1 IP . Fusi FIP1L1-PDGFRA dihasilkan oleh penghapusan kromosom 800-kb, tidak seperti mayoritas gen fusi lain yang dihasilkan oleh translokasi kromosom

Kehilangan p53 dan perubahan jalur miR15-a / 16-1MCL-1 di CLL: wawasan dari TCL1-Tg: p53 - / - model tikus dan sel leukemia manusia primer

Kehilangan p53 dan perubahan jalur miR15-a / 16-1MCL-1 di CLL: wawasan dari TCL1-Tg: p53 - / - model tikus dan sel leukemia manusia primer

Subjek Resistensi terapeutik kanker Pensinyalan sel Leukemia limfositik kronis Abstrak Pasien leukemia limfositik kronis (CLL) dengan penghapusan kromosom 17p, di mana gen p53 berada, sering mengembangkan penyakit yang lebih agresif dengan hasil klinis yang buruk. Untuk menyelidiki mekanisme yang mendasari fenotip sangat ganas dari 17p-CLL dan untuk memfasilitasi evaluasi in vivo obat potensial terhadap CLL dengan penghapusan p53 , kami telah menghasilkan model tikus dengan genotipe TCL1 -Tg: p53 - / -

Menilai tingkat respons dalam uji klinis pengobatan untuk multiple myeloma yang kambuh atau refrakter: sebuah studi bortezomib dan thalidomide oleh H Prince, Brad Schenkel dan Linda Mileshkin

Menilai tingkat respons dalam uji klinis pengobatan untuk multiple myeloma yang kambuh atau refrakter: sebuah studi bortezomib dan thalidomide oleh H Prince, Brad Schenkel dan Linda Mileshkin

Kami sangat menghargai pengesahan Kriteria Respons Seragam Internasional 1 yang diungkapkan oleh Prince et al. 2 Studi mereka mendokumentasikan jenis kekhawatiran berdasarkan kriteria baru yang dikembangkan secara kolaboratif oleh peneliti dari seluruh dunia, yang mewakili beberapa kelompok mieloma utama

Sebuah studi fase Ib vosaroxin, turunan kuinolon antikanker, pada pasien dengan leukemia akut kambuh atau refrakter

Sebuah studi fase Ib vosaroxin, turunan kuinolon antikanker, pada pasien dengan leukemia akut kambuh atau refrakter

Subjek Leukemia Farmakodinamik Farmakokinetik Abstrak Studi vosaroksin ini mengevaluasi toksisitas pembatasan dosis (DLT), dosis maksimum yang dapat ditoleransi (MTD), farmakokinetik (PK), aktivitas klinis dan farmakodinamik pada leukemia yang kambuh / refrakter. Dosis adalah mingguan (hari 1, 8 dan 15) atau dua kali seminggu (hari 1, 4, 8 dan 11)

Kemanjuran investigasi mTOR kinase inhibitor MLN0128 / INK128 dalam model leukemia limfoblastik sel B akut

Kemanjuran investigasi mTOR kinase inhibitor MLN0128 / INK128 dalam model leukemia limfoblastik sel B akut

Subjek Leukemia limfositik akut Farmakodinamik Transduksi sinyal Abstrak Sasaran mekanistik rapamycin (mTOR) adalah serine / treonine kinase yang aktivitasnya berkontribusi terhadap proliferasi dan kelangsungan hidup leukemia. Senyawa yang menargetkan situs aktif mTOR menghambat fungsi yang tahan terhadap rapamisin dan telah meningkatkan aktivitas antikanker pada model tikus

Keterlibatan simultan reseptor aktivasi NKG2D dan CD3 untuk penargetan ulang sel efektor menjadi sel ganas CD33 positif

Keterlibatan simultan reseptor aktivasi NKG2D dan CD3 untuk penargetan ulang sel efektor menjadi sel ganas CD33 positif

Subjek Leukemia mieloid akut Terapi yang ditargetkan Acute myeloid leukemia (AML) adalah kanker yang menyerang orang tua dan anak-anak. Tingkat kelangsungan hidup 3 tahun secara keseluruhan adalah sekitar 30%. Untuk memperpanjang remisi dan kelangsungan hidup pasien, ada kebutuhan yang kuat untuk pengembangan opsi pengobatan baru

Studi mutasi IDH1 dan IDH2 pada 1473 pasien dengan thrombocythemia esensial kronis, fibrotik atau blast-phase, polycythemia vera atau myelofibrosis

Studi mutasi IDH1 dan IDH2 pada 1473 pasien dengan thrombocythemia esensial kronis, fibrotik atau blast-phase, polycythemia vera atau myelofibrosis

Subjek Pengujian genetik Mutasi Penyakit mieloproliferatif Prognosa Abstrak Dalam proyek kolaborasi multi-institusional, 1473 pasien dengan neoplasma myeloproliferative (MPN) disaring untuk isocitrate dehydrogenase 1 ( IDH1 ) / IDH2 mutasi: 594 esensial thrombocythemia (ET), 421 polycythemia vera (PV), 311 myycofibrosis vera (PV), 312 myelofibrosis primer (PMF), 95 pasca-PV / ET MF dan 51 MPN fase ledakan

Mobilisasi sel induk sumsum tulang pada stroke: 'tulang kepala' mungkin bagus!

Mobilisasi sel induk sumsum tulang pada stroke: 'tulang kepala' mungkin bagus!

Subjek Migrasi sel Terapi sel induk Pukulan Abstrak Memobilisasi sel-sel tulang ke kepala, yang disebut sebagai pendekatan terapi 'bonehead', merupakan disiplin utama kedokteran regeneratif. Dekade terakhir telah menyaksikan semakin banyak bukti yang mendukung kapasitas sel yang berasal dari sumsum tulang (BM) untuk memobilisasi dari BM ke darah tepi (PB), akhirnya menemukan jalan mereka ke otak yang terluka

Identifikasi NM23-H2 sebagai antigen terkait tumor pada leukemia myeloid kronis

Identifikasi NM23-H2 sebagai antigen terkait tumor pada leukemia myeloid kronis

Abstrak Efek terapi transplantasi sel induk hematopoietik tidak terbatas pada kemoradioterapi maksimal dan regenerasi sumsum tulang berikutnya, tetapi mencakup reaksi imun spesifik dan tidak spesifik yang dikenal sebagai efek graft-versus-leukemia (GvL). Reaksi imun spesifik cenderung sangat relevan dengan pengobatan jangka panjang penyakit, seperti leukemia myeloid kronis (CML), di mana sel-sel residu dapat tetap diam dan tidak responsif terhadap terapi sitotoksik dan molekuler untuk jangka waktu yang lama

Analisis mutasi komprehensif dari leukemia promyelocytic primer dan relaps akut

Analisis mutasi komprehensif dari leukemia promyelocytic primer dan relaps akut

Subjek Leukemia mieloid akut Genetika kanker Genomik kanker Leukemia Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada 07 Oktober 2016 Abstrak Leukemia promyelocytic akut (APL) adalah subtipe leukemia myeloid yang ditandai oleh blok diferensiasi pada tahap promyelocyte. Selain adanya penataan ulang kromosom t (15; 17), yang mengarah ke pembentukan fusi PML-RARA (reseptor asam leukemia-retinoat asam retinoat promyelocytic), perubahan genetik lainnya juga telah terlibat dalam APL

Diseksi komputasi dari tanda tangan aktivitas microRNA yang berbeda terkait dengan subtipe limfoma sel T perifer

Diseksi komputasi dari tanda tangan aktivitas microRNA yang berbeda terkait dengan subtipe limfoma sel T perifer

Subjek Biologi komputasi dan bioinformatika Profil ekspresi gen miRNA Limfoma sel-T Dalam keganasan hematologis, berbagai penelitian tentang profil microRNA (miRNA) telah menyoroti tanda tangan miRNA spesifik yang terkait dengan beberapa kondisi klinis, seperti subtipe penyakit, respons obat, dan hasil klinis pada leukemia dan limfoma sel B, sejalan dengan studi profiling mRNA

Keberhasilan pengobatan leukemia megakaryoblastik akut yang resisten imatinib dengan e6a2 BCR / ABL: penggunaan dasatinib dan transplantasi sel induk pengkondisian yang berkurang

Keberhasilan pengobatan leukemia megakaryoblastik akut yang resisten imatinib dengan e6a2 BCR / ABL: penggunaan dasatinib dan transplantasi sel induk pengkondisian yang berkurang

Kebanyakan keganasan hematologi dengan translokasi BCR / ABL mengekspresikan transkrip fusi b2a2 (e13a2), b3a2 (e14a2) atau e1a2, menghasilkan protein fusi p210 BCR / ABL atau p190 BCR / ABL . Breakpoint atipikal dalam BCR juga dapat ditemukan. Dalam varian neutrofilik leukemia myeloid kronis (CML), transkrip e19a2 menghasilkan protein fusi BCR / ABL p230

Inhibitor FLT3 selektif FI-700 menetralkan Mcl-1 dan meningkatkan apoptosis yang dimediasi p53 dalam sel AML dengan mengaktifkan mutasi FLT3 melalui sumbu Mcl-1 / Noxa

Inhibitor FLT3 selektif FI-700 menetralkan Mcl-1 dan meningkatkan apoptosis yang dimediasi p53 dalam sel AML dengan mengaktifkan mutasi FLT3 melalui sumbu Mcl-1 / Noxa

Abstrak Pengobatan dengan menggunakan inhibitor tirosin kinase-3 (FLT3) seperti Fms adalah pendekatan yang menjanjikan untuk mengatasi prognosis suram leukemia myeloid akut (AML) dengan mengaktifkan mutasi FLT3 . Percobaan saat ini menggabungkan inhibitor FLT3 dengan kemoterapi konvensional yang mengaktifkan p53

Imunoterapi untuk leukemia myeloid: status saat ini dan arah masa depan

Imunoterapi untuk leukemia myeloid: status saat ini dan arah masa depan

Abstrak Leukemia myeloid, walaupun kelompok heterogen dari neoplasma sel punca hematopoietik, bisa dibilang termasuk yang paling cocok untuk imunoterapi spesifik aktif. Namun demikian, pengembangan klinis vaksin leukemia myeloid tertinggal di belakang pendekatan serupa pada keganasan padat dan hematologis lainnya

Penyakit oklusi arteri perifer pada pasien leukemia myeloid kronis fase kronis yang diobati dengan nilotinib atau imatinib

Penyakit oklusi arteri perifer pada pasien leukemia myeloid kronis fase kronis yang diobati dengan nilotinib atau imatinib

Subjek Leukemia mieloid kronis Terapi obat Penyakit pembuluh darah Abstrak Beberapa penelitian retrospektif telah menggambarkan manifestasi klinis penyakit perifer arteri perifer (PAOD) pada pasien yang menerima nilotinib. Oleh karena itu, kami melakukan screening PAOD secara prospektif pada pasien dengan leukemia myeloid kronis fase kronis (CP CML) yang diobati dengan inhibitor tirosin kinase (TKI), termasuk imatinib dan nilotinib

Penghambatan proteinase menyebabkan defosforilasi dan penurunan regulasi ekspresi protein anggota jalur Akt / mTOR di MCL

Penghambatan proteinase menyebabkan defosforilasi dan penurunan regulasi ekspresi protein anggota jalur Akt / mTOR di MCL

Subjek Pensinyalan sel Peraturan gen Limfoma non-hodgkin Proteasome Seperti yang ditunjukkan sebelumnya bortezomib menunjukkan aktivitas antilimfoma yang signifikan tidak hanya dalam garis sel MCL (mantle cell lymphoma) yang ditandai dengan baik, tetapi juga dalam garis sel leukemia sel T Jurkat, dan garis limfoma sel B sel limfoma limfoma Karpas 422

Tingkat rendah mutasi calreticulin pada anemia refrakter dengan sideroblas cincin dan trombositosis yang nyata

Tingkat rendah mutasi calreticulin pada anemia refrakter dengan sideroblas cincin dan trombositosis yang nyata

Subjek Anemia Genetika penyakit Mutasi Anemia refraktori dengan ring sideroblasts (RARS) dan trombositosis yang ditandai (RARS-T) diusulkan dalam klasifikasi World Health Organization 2001 tentang tumor jaringan hematopoietik dan limfoid dan dipertahankan sebagai entitas sementara dalam versi 2008. 1 RARS-T ditandai oleh tingginya tingkat mutasi JAK2 V617F 2, 3, 4 atau adanya mutasi pada ekson 10 MPL (leukemia myeloproliferative)

SETD2 dan histone H3 lisin 36 defisiensi metilasi pada mastositosis sistemik lanjut

SETD2 dan histone H3 lisin 36 defisiensi metilasi pada mastositosis sistemik lanjut

Subjek Genomik kanker Penyakit mieloproliferatif Onkogenesis Penelitian praklinis Abstrak Basis molekuler mastocytosis sistemik lanjut (SM) tidak sepenuhnya dipahami dan meskipun terapi baru prognosis tetap suram. Sekuensing exome dari pasien indeks dengan leukemia sel mast (MCL) menemukan mutasi kehilangan fungsi secara paralel dalam gen SETD2 histone methyltransferase gen

Mutasi BRAF T1790A (L597Q) pada leukemia limfoblastik akut masa kanak-kanak adalah onkogen fungsional

Mutasi BRAF T1790A (L597Q) pada leukemia limfoblastik akut masa kanak-kanak adalah onkogen fungsional

Sejak laporan awal mutasi BRAF pada kanker manusia, 1 dari 40 mutasi missense telah diidentifikasi dalam gen ini, di antaranya mutasi titik T1799A di ekson 15 menyumbang hingga 90%. 2 Mutasi ini menyebabkan substitusi asam amino V600E dalam kodon 600 dan mengubah BRAF menjadi protein kinase transformasi dominan dominan yang diaktifkan secara aktif, BRAF V600E , yang menyebabkan kanker melalui aktivasi jalur jalur sinyal Ras / Raf / MEK / MAP / kinase / ERK signaling (MAP) jalur kinase)

TG101348, antagonis selektif JAK2, menghambat sel hematopoietik primer yang berasal dari pasien gangguan myeloproliferative dengan JAK2V617F, MPLW515K atau JAK2 ekson 12 mutasi serta pasien negatif mutasi

TG101348, antagonis selektif JAK2, menghambat sel hematopoietik primer yang berasal dari pasien gangguan myeloproliferative dengan JAK2V617F, MPLW515K atau JAK2 ekson 12 mutasi serta pasien negatif mutasi

Kami sebelumnya melaporkan bahwa TG101209, penghambat molekul kecil selektif JAK2, menghambat pertumbuhan koloni hematopoietik ex vivo dalam konteks gangguan myeloproliferative (MPD) yang terkait dengan JAK2 V617F dan MPL W515L / K mutasi. 1, 2 Baru-baru ini, pengujian fase I di klinik telah dimulai dengan senyawa terkait, TG101348, untuk perawatan pasien myelofibrosis — saat ini, mereka yang memiliki penyakit berisiko sedang, kambuh / refrakter atau splenomegali simtomatik memenuhi syarat untuk berpartisipasi, terlepas dari status mutasi JAK2 V617F.

Fase II studi kelinci globulin anti-thymocyte, siklosporin dan faktor penstimulasi koloni granulosit pada pasien dengan anemia aplastik dan sindrom myelodysplastic

Fase II studi kelinci globulin anti-thymocyte, siklosporin dan faktor penstimulasi koloni granulosit pada pasien dengan anemia aplastik dan sindrom myelodysplastic

Abstrak Kami menyelidiki kemanjuran dan keamanan kelinci anti-thymocyte globulin (rATG), cyclosporine dan faktor perangsang koloni granulocyte (G-CSF) sebagai terapi lini pertama untuk pasien dengan anemia aplastik (AA) dan sindrom myelodysplastic hipoplastik atau rendah atau sedang-1 (MDS). rATG 3, 5 mg / kg (atau 2, 5 mg / kg per hari untuk pasien 55 tahun dengan MDS) diberikan selama 5 hari.

Lima probe gen membawa sebagian besar kekuatan diskriminatif dari model risiko 70-gen pada multiple myeloma

Lima probe gen membawa sebagian besar kekuatan diskriminatif dari model risiko 70-gen pada multiple myeloma

Subjek Genetika kanker Profil ekspresi gen Myeloma Nilai prognostik profil ekspresi gen (GEP) pada multiple myeloma (MM) telah dilaporkan oleh beberapa kelompok. 1, 2, 3, 4 Kami sebelumnya telah menerbitkan 70-gen classifier (GEP70) yang mengidentifikasi pasien dengan risiko tinggi untuk kelangsungan hidup bebas perkembangan singkat (PFS) dan kelangsungan hidup secara keseluruhan (OS)

Vaksinasi peptida WT1 setelah transplantasi sel induk allogenik pada pasien leukemia pediatrik dengan risiko tinggi untuk kambuh: keberhasilan pemeliharaan remisi tahan lama

Vaksinasi peptida WT1 setelah transplantasi sel induk allogenik pada pasien leukemia pediatrik dengan risiko tinggi untuk kambuh: keberhasilan pemeliharaan remisi tahan lama

Gen tumor Wilms, WT1 , sangat diekspresikan dalam leukemia myeloid akut (AML) dan leukemia limfoblastik akut (ALL), dan memiliki peran penting dalam leukemogenesis. 1 Produk gen (protein WT1) bisa menjadi target antigen yang baik untuk imunoterapi melawan leukemia. Memang, percobaan vaksinasi peptida WT1 pada pasien dewasa dengan AML atau sindrom myelodysplastic dengan ekspresi WT1 telah memberikan hasil yang baik, 2, 3 menunjukkan bahwa WT1 spesifik limfosit T sitotoksik (CTL) yang diperoleh oleh vaksinasi WT1 membunuh sel leukemia yang mengekspresikan WT1

Sitotoksisitas seluler yang bergantung pada antibodi dari ublituximab antibodi anti-CD20 yang dioptimalkan pada sel leukemia limfositik kronis dengan penghapusan 17p

Sitotoksisitas seluler yang bergantung pada antibodi dari ublituximab antibodi anti-CD20 yang dioptimalkan pada sel leukemia limfositik kronis dengan penghapusan 17p

Subjek Imunoterapi kanker Leukemia limfositik kronis Meningkatnya jumlah faktor prognostik biologis yang dijelaskan dalam leukemia limfositik kronis (CLL) mendukung heterogenitas klinis penyakit ini. Di antara mereka, penghapusan lengan pendek kromosom 17 (del17p), di mana gen penekan tumor TP53 berada, secara konsisten muncul sebagai faktor prognostik merugikan paling signifikan dalam CLL

Translokasi t (1; 16) (hal 31; q24) yang mengatur ulang CBFA2T3 khusus untuk leukemia eritroid akut

Translokasi t (1; 16) (hal 31; q24) yang mengatur ulang CBFA2T3 khusus untuk leukemia eritroid akut

Subjek Leukemia mieloid akut Translokasi genetik Leukemia eritroid akut ditandai oleh populasi eritroid sel sumsum tulang yang dominan. Sebagian besar penulis setuju bahwa ada dua subtipe utama: (1) erythroleukemia (erythroid / myeloid) atau leukemia myeloid akut (AML) M6a, menurut kriteria Prancis-Amerika-Inggris, 1, 2 di mana> 50% prekursor eritroid di seluruh populasi sel berinti dan> 20% myeloblas dalam populasi sel non-erythroid ditemukan, dan (2) leukemia eritroid murni atau AML M6b, menurut klasifikasi Prancis-Amerika-Inggris, 1, 2 dimana eritroblas merupakan lebih dari 80% sel sum

Penghambatan AMPK meningkatkan apoptosis pada sel leukemia limfoblastik limfoblastik pediatrik yang diatur ulang oleh MLL

Penghambatan AMPK meningkatkan apoptosis pada sel leukemia limfoblastik limfoblastik pediatrik yang diatur ulang oleh MLL

Subjek Leukemia limfositik akut Apoptosis Pensinyalan sel Identifikasi target Abstrak Serine / treonine kinase AMP-diaktifkan protein kinase (AMPK) dan efektor hilirnya, termasuk endotel nitrat oksida sintase dan BCL-2, yang hiperaktivasi dalam sel B sel-sel leukemia limfoblastik akut (BCP-ALL) sel dengan penataan ulang gen MLL

Array polimorfisme nukleotida tunggal melengkapi sitogenetika metafase dalam pendeteksian lesi kromosom baru di MDS

Array polimorfisme nukleotida tunggal melengkapi sitogenetika metafase dalam pendeteksian lesi kromosom baru di MDS

Pada myelodysplastic syndromes (MDS) aberrations kromosom memiliki banyak implikasi klinis 1, 2 tetapi sebagian besar pasien tidak menunjukkan kelainan sitogenetik, sementara pada beberapa pasien, analisis sitogenetik mungkin tidak memberikan hasil yang informatif. Baru-baru ini, kami menyelidiki berbagai kemungkinan untuk meningkatkan diagnosis sitogenetik MDS

Mutan EED merusak polycomb repressive complex 2 pada sindrom myelodysplastic dan neoplasma terkait

Mutan EED merusak polycomb repressive complex 2 pada sindrom myelodysplastic dan neoplasma terkait

Subjek Epigenetika kanker Sindrom Myelodysplastic Polycomb recessive complex 2 (PRC2) adalah regulator epigenetik yang menandai domain kromatin represif melalui trimetilasi histone H3 lysine 27 (H3K27). Baru-baru ini, mutasi inaktivasi EZH2, subunit katalitik dari PRC2, telah diidentifikasi dalam himpunan bagian dari kelainan myeloid termasuk myelodysplastic syndrome (MDS), dan diprediksi akan menonaktifkan fungsi PRC2

N- (4-hydroxyphenyl) retinamide mempromosikan apoptosis sel leukemia limfositik limfositik kronis yang berkembang biak dan mempotensiasi fludarabine dan sitotoksisitas ABT-737

N- (4-hydroxyphenyl) retinamide mempromosikan apoptosis sel leukemia limfositik limfositik kronis yang berkembang biak dan mempotensiasi fludarabine dan sitotoksisitas ABT-737

Subjek Apoptosis Proliferasi sel Leukemia limfositik kronis Sitogenetika Abstrak Efek in vitro dari retinoid N - (4-hydroxyphenyl) retinamide sintetis (4HPR, fenretinide) pada sel primer B-sel leukemia limfositik kronis (CLL) dari sel-sel dari pasien CLL yang sebelumnya tidak diobati diselidiki. 4HPR mempromosikan jalur apoptosis intrinsik oleh generasi spesies oksigen reaktif (ROS) dan disertai dengan penurunan ekspresi protein Mcl-1

Penghambatan Bcr – Abl kinase jangka pendek dengan nilotinib cukup memadai untuk memicu kematian sel dalam sel BCR-ABL +

Penghambatan Bcr – Abl kinase jangka pendek dengan nilotinib cukup memadai untuk memicu kematian sel dalam sel BCR-ABL +

Imatinib mesylate (Glivec, Novartis Pharmaceutical, Basel, Swiss), molekul kecil tyrosine kinase inhibitor, adalah lini pertama pengobatan untuk pasien fase kronis leukemia myeloid leukemia kronis yang baru didiagnosis. Studi sebelumnya telah menyarankan bahwa penghambatan Bcr-Abl kinase terus menerus oleh imatinib mesylate adalah prasyarat untuk respon yang efektif

Amiloidosis rantai imunoglobulin berbagi kerentanan genetik dengan multiple myeloma

Amiloidosis rantai imunoglobulin berbagi kerentanan genetik dengan multiple myeloma

Subjek Kecenderungan genetik terhadap penyakit Penyakit hematologis Myeloma Amyloid light-chain (AL) amyloidosis adalah kelainan sel plasma klonal yang langka dengan perkiraan kejadian 3 per juta. 1 Penyakit ini ditandai dengan deposisi serat amiloid yang berasal dari rantai cahaya imunoglobulin secara sistematis di banyak organ

Penghambatan tirosin kinase dalam limfoma sel B besar difus: dasar molekuler untuk aktivitas antitumor dan resistensi obat dasatinib

Penghambatan tirosin kinase dalam limfoma sel B besar difus: dasar molekuler untuk aktivitas antitumor dan resistensi obat dasatinib

Abstrak Limfoma sel B besar difus (DLBCL) adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang paling umum. Meskipun beberapa pasien dapat disembuhkan dengan terapi saat ini, agen baru diperlukan untuk lebih meningkatkan hasil. Kami berhipotesis bahwa penghambatan Src tyrosine kinase oleh dasatinib mungkin memiliki efek antilimfoma

Peningkatan deteksi sitometrik aliran penyakit residu minimal pada leukemia limfoblastik akut masa kanak-kanak

Peningkatan deteksi sitometrik aliran penyakit residu minimal pada leukemia limfoblastik akut masa kanak-kanak

Subjek Leukemia limfositik akut Diagnostik Flow cytometry Kanker pediatrik Abstrak Kebanyakan protokol pengobatan saat ini untuk leukemia limfoblastik akut (ALL) termasuk diagnostik penyakit residual (MRD) minimal, umumnya didasarkan pada analisis PCR dari gen reseptor antigen yang disusun ulang. Meskipun flow cytometry (FCM) juga dapat digunakan untuk deteksi MRD, hasil FCM dan PCR yang sumbang diperoleh pada 5-20% sampel

Alpha interferon rekombinan (rIFNα-2b) dapat memperlambat perkembangan mielofibrosis primer dini

Alpha interferon rekombinan (rIFNα-2b) dapat memperlambat perkembangan mielofibrosis primer dini

Hasil yang mengecewakan dalam pengobatan mielofibrosis primer (PM) dengan interferon, ditinjau oleh Kiladjian et al. , 1 tanpa respons objektif pada 84 pasien, telah mendorong kami untuk mengirimkan surat ini mengenai keberhasilan kami menggunakan interferon dosis rendah dalam mengobati PM tahap awal

Fitur transkripsional dari beberapa pasien myeloma dengan peningkatan kromosom 1q

Fitur transkripsional dari beberapa pasien myeloma dengan peningkatan kromosom 1q

Abnormalitas kromosom 1 adalah di antara perubahan kromosom yang paling sering pada multiple myeloma (MM), ditemukan pada 45% pasien. 1, 2 Telah dilaporkan bahwa lengan pendek kromosom 1 lebih disukai terlibat dalam penghapusan, sedangkan lengan panjang dikaitkan dengan amplifikasi. Gain dari 1q (1q / gain) dapat terjadi sebagai isokromosom, duplikasi atau lompatan translokasi