Psikiatri molekuler (April 2020)

Hilangnya neuron nigrostriatal dopaminergik menyebabkan defisit motivasi dan afektif pada penyakit Parkinson

Hilangnya neuron nigrostriatal dopaminergik menyebabkan defisit motivasi dan afektif pada penyakit Parkinson

Subjek penyakit Parkinson Patogenesis Abstrak Penyakit Parkinson (PD) melibatkan degenerasi neuron dopaminergik (DA) di substantia nigra pars compacta (SNc) yang diduga menyebabkan gejala motorik klasik penyakit ini. Namun, gangguan motivasi dan afektif juga sering diamati pada pasien PD. Ini biasanya dikaitkan dengan reaksi psikologis terhadap kerusakan motorik umum dan hilangnya beberapa neuron dalam area ventral tegmental (VTA)

Pemetaan halus ZNF804A dan bukti signifikan genome lebar untuk keterlibatannya dalam skizofrenia dan gangguan bipolar

Pemetaan halus ZNF804A dan bukti signifikan genome lebar untuk keterlibatannya dalam skizofrenia dan gangguan bipolar

Subjek Gangguan bipolar Studi asosiasi genome-lebar Skizofrenia Abstrak Sebuah studi asosiasi genome-wide (GWAS) baru-baru ini melaporkan bukti untuk hubungan antara rs1344706 dalam ZNF804A (pengkodean protein jari-besi 804A) dan skizofrenia ( P = 1, 61 × 10 −7 ), dan bukti kuat ketika fenotipe diperluas untuk mencakup gangguan bipolar ( P = 9, 96 × 10 −9 ). Dala

Sampel case-cohort iPSYCH2012: petunjuk baru untuk mengungkap arsitektur genetik dan lingkungan dari gangguan mental yang parah

Sampel case-cohort iPSYCH2012: petunjuk baru untuk mengungkap arsitektur genetik dan lingkungan dari gangguan mental yang parah

Subjek ADHD Gangguan spektrum autisme Gangguan bipolar Genetika Skizofrenia Abstrak Integrative Psychiatric Research (iPSYCH) konsorsium telah membentuk sampel Case-Cohort berbasis populasi besar Denmark (iPSYCH2012) yang bertujuan mengungkap arsitektur genetik dan lingkungan dari gangguan mental yang parah

Paparan neonatus sementara pada neuregulin-1 menghasilkan keadaan hiperdopaminergik pada usia dewasa: implikasi dalam hipotesis perkembangan saraf untuk skizofrenia

Paparan neonatus sementara pada neuregulin-1 menghasilkan keadaan hiperdopaminergik pada usia dewasa: implikasi dalam hipotesis perkembangan saraf untuk skizofrenia

Subjek Fisiologi neuron Patologi Skizofrenia Artikel asli diterbitkan pada 09 Februari 2010 Koreksi ke: Molecular Psychiatry (2011) 16 , 307–320; doi: 10.1038 / mp.2010.10 Baru-baru ini penulis diberitahu bahwa panel a pada Gambar 3 tidak benar; itu adalah duplikat dari panel c. Angka yang diperbaiki ditunjukkan di bawah ini.

Pemindaian hubungan genome untuk ketergantungan nikotin pada orang Amerika Eropa dan hasil konvergennya dengan orang Amerika Afrika pada sampel Keluarga Tembakau Tengah Selatan

Pemindaian hubungan genome untuk ketergantungan nikotin pada orang Amerika Eropa dan hasil konvergennya dengan orang Amerika Afrika pada sampel Keluarga Tembakau Tengah Selatan

Abstrak Sebelumnya, kami melaporkan pemindaian lebar genom untuk ketergantungan nikotin (ND) dalam sampel Afrika-Amerika (AA) dari kohort Keluarga Tembakau Tengah-Selatan (MSTF). Dalam penelitian ini, kami melakukan pemindaian seluruh genom pada 629 individu yang mewakili 200 keluarga inti asal Eropa-Amerika (EA) dari kohort MSTF dengan tujuan mengidentifikasi lokus kerentanan untuk ND dalam EA dan menentukan wilayah konvergen lintas kelompok etnis

CYP2D6 di otak: efek genotipe pada istirahat perfusi otak

CYP2D6 di otak: efek genotipe pada istirahat perfusi otak

Subjek Otak Variasi genetik Abstrak Sitokrom P450 2D6 (CYP2D6) adalah enzim polimorfik genetik yang terlibat dalam metabolisme beberapa obat psikoaktif. Selain ekspresinya di hati, CYP2D6 sangat diekspresikan di beberapa daerah otak, seperti hippocampus, thalamus, hipotalamus dan korteks, tetapi fungsinya di otak tidak dipahami dengan baik

Identifikasi lokus kerentanan gangguan bipolar dalam silsilah yang terpengaruh padat

Identifikasi lokus kerentanan gangguan bipolar dalam silsilah yang terpengaruh padat

Subjek Gangguan bipolar Kecenderungan genetik terhadap penyakit Variasi genetik Gangguan bipolar (BIP) adalah gangguan yang sangat diwariskan dengan pola kompleks pewarisan genetik, dan temuan genetik baru-baru ini menyoroti peran berbagai varian umum masing-masing dengan efek halus. 1 Keberadaan subtipe Mendelian dari BIP (varian langka dari efek yang sangat kuat) telah didalilkan, terutama karena varian tersebut dapat terbukti lebih dapat ditelusuri untuk penyelidikan biologis selanjutnya

Variasi sumbu aksis HPA, kortisol, dan psikosis pada depresi berat

Variasi sumbu aksis HPA, kortisol, dan psikosis pada depresi berat

Subjek Depresi Endokrinologi Variasi genetik Psikosis Artikel asli diterbitkan pada 29 Oktober 2013 Koreksi ke : Molecular Psychiatry (2014) 19 , 220–227; doi: 10.1038 / mp.2013.129 Dalam catatan kaki a pada Tabel 1 ('Total kurang dari lima pada homozigot langka, diciutkan ke dalam kelompok SNP heterozigot'), jumlah 'lima' seharusnya menjadi 'empat'.

Interaksi antara peristiwa kehidupan yang penuh stres dan panjang telomer leukosit dikaitkan dengan PTSD

Interaksi antara peristiwa kehidupan yang penuh stres dan panjang telomer leukosit dikaitkan dengan PTSD

Subjek Patogenesis Gangguan stres pasca-trauma Telomeres Telomer manusia adalah daerah tandem TTAGGG berulang di ujung kromosom yang melindungi kromosom dari degradasi, fusi dan rekombinasi. 1 Seiring waktu, karena setiap pembelahan sel, ujung telomer menjadi lebih pendek. 1 Dengan demikian, panjang telomer telah dianggap sebagai penanda seluler untuk penyakit dan kematian terkait usia

Meta-analisis sistematis dan sinopsis lapangan dari studi asosiasi genetika tentang kekerasan dan agresi

Meta-analisis sistematis dan sinopsis lapangan dari studi asosiasi genetika tentang kekerasan dan agresi

Subjek Studi asosiasi genetika Gangguan kejiwaan Abstrak Sejumlah besar studi gen kandidat untuk agresi dan kekerasan telah dilakukan. Identifikasi yang sukses dari asosiasi antara penanda genetik dan agresi akan berkontribusi untuk memahami neurobiologi perilaku antisosial dan berpotensi memberikan alat yang berguna untuk prediksi risiko dan target terapi untuk kelompok pasien dan pelanggar risiko tinggi

Aktivitas antidepresan pengobatan anti-sitokin: tinjauan sistematis dan meta-analisis uji klinis kondisi peradangan kronis

Aktivitas antidepresan pengobatan anti-sitokin: tinjauan sistematis dan meta-analisis uji klinis kondisi peradangan kronis

Subjek Biomarker Depresi Abstrak Sitokin inflamasi biasanya meningkat pada depresi akut dan berhubungan dengan resistensi terhadap pengobatan monoaminergik. Untuk menguji peran potensial sitokin dalam patogenesis dan pengobatan depresi, kami melakukan tinjauan sistematis dan meta-analisis aktivitas antidepresan pengobatan anti-sitokin menggunakan uji klinis kondisi peradangan kronis di mana gejala depresi diukur sebagai hasil sekunder

Kerangka konseptual novel untuk psikiatri: pendekatan terintegrasi secara vertikal dan horizontal untuk redundansi dan pleiotropisme yang hidup berdampingan dengan klasifikasi kelompok gejala berdasarkan DSM-5

Kerangka konseptual novel untuk psikiatri: pendekatan terintegrasi secara vertikal dan horizontal untuk redundansi dan pleiotropisme yang hidup berdampingan dengan klasifikasi kelompok gejala berdasarkan DSM-5

Subjek Diagnosa Gangguan kejiwaan Sejak dirilisnya edisi kelima Manual Diagnostik dan Statistik (DSM-5) dari American Psychiatric Association, 1 ada banyak cerita di pers populer, serta dalam jurnal ilmiah, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 tentang versi baru nosologi psikiatrik ini. Ada beberapa perbedaan dari edisi sebelumnya, seperti pengecualian sindrom Asperger sebagai diagnosis terpisah (digolongkan sekarang dalam spektrum autisme), hilangnya klasifikasi subtipe untuk berbagai bentuk skizofrenia, menjatuhkan 'pengecualian berkabung' untuk gangguan depresi dan kategori baru gangguan j

Sebuah meta-studi asosiasi epigenome-wide dari pencapaian pendidikan

Sebuah meta-studi asosiasi epigenome-wide dari pencapaian pendidikan

Subjek Genetika Biologi molekuler Abstrak Epigenom dikaitkan dengan faktor biologis, seperti status penyakit, dan faktor lingkungan, seperti merokok, konsumsi alkohol, dan indeks massa tubuh. Meskipun ada persepsi luas bahwa pengaruh lingkungan pada epigenom meresap dan mendalam, ada sedikit bukti sampai saat ini pada manusia sehubungan dengan faktor lingkungan yang secara biologis jauh

Skizofrenia dikaitkan dengan peningkatan biogenesis mikroRNA kortikal

Skizofrenia dikaitkan dengan peningkatan biogenesis mikroRNA kortikal

Abstrak Profil ekspresi MicroRNA dan analisis transkripsi balik kuantitatif-PCR dari gyrus temporal superior dan korteks prefrontal dorsolateral mengungkapkan peningkatan signifikan terkait skizofrenia dalam ekspresi microRNA global. Perubahan ini dikaitkan dengan peningkatan pemrosesan microRNA primer dan berhubungan dengan peningkatan komponen mikroprosesor DGCR8

Kohort Kelahiran Autisme: sebuah paradigma untuk penelitian gen-lingkungan-waktu

Kohort Kelahiran Autisme: sebuah paradigma untuk penelitian gen-lingkungan-waktu

Subjek Epidemiologi Abstrak Prevalensi gangguan spektrum autisme (ASD) yang dilaporkan telah meningkat 5 hingga 10 kali lipat selama 20 tahun terakhir. Apakah ASD benar-benar lebih sering kontroversial; Meskipun demikian, bebannya sangat besar dalam hal manusia dan ekonomi. Meskipun autisme adalah salah satu gangguan mental yang paling diwariskan, patogenesisnya tetap tidak jelas

Studi asosiasi genome sindrom Tourette

Studi asosiasi genome sindrom Tourette

Subjek Kecenderungan genetik terhadap penyakit Studi asosiasi genome-lebar Gangguan perkembangan saraf Abstrak Sindrom Tourette (TS) adalah gangguan perkembangan yang memiliki salah satu tingkat kekambuhan keluarga tertinggi di antara penyakit neuropsikiatri dengan warisan kompleks. Namun, identifikasi gen kerentanan TS definitif tetap sulit dipahami

Ekspresi yang dapat diinduksi dari DISC1 manusia mutan pada tikus dikaitkan dengan kelainan otak dan perilaku yang mengingatkan pada skizofrenia

Ekspresi yang dapat diinduksi dari DISC1 manusia mutan pada tikus dikaitkan dengan kelainan otak dan perilaku yang mengingatkan pada skizofrenia

Abstrak Gen kandidat kuat untuk skizofrenia dan gangguan mental utama, disrupted-in-schizophrenia 1 (DISC1) pertama kali dijelaskan dalam keluarga besar Skotlandia di mana translokasi kromosom yang seimbang dipisahkan dengan skizofrenia dan penyakit kejiwaan lainnya. Mutasi translokasi dapat mengakibatkan hilangnya fungsi DISC1 melalui haploinsufisiensi atau efek dominan-negatif dari produk protein terpotong DISC1 mutan yang diprediksi

Pemodelan genomik fungsional autisme menggunakan neuron manusia

Pemodelan genomik fungsional autisme menggunakan neuron manusia

Abstrak Progenitor saraf manusia dari berbagai sumber menghadirkan peluang baru untuk memodelkan aspek penyakit neuropsikiatrik manusia secara in vitro . Model in vitro yang demikian memberikan keuntungan dari latar belakang genetik manusia yang dikombinasikan dengan manipulasi yang cepat dan mudah, menjadikannya tambahan yang sangat berguna bagi model hewan

Bukti untuk peran varian gen EPHX2 dalam anorexia nervosa

Bukti untuk peran varian gen EPHX2 dalam anorexia nervosa

Subjek Genetika penyakit Variasi genetik Gangguan kejiwaan Abstrak Anorexia nervosa (AN) dan gangguan makan terkait adalah kompleks, kondisi neuropsikiatrik multifaktorial dengan kemungkinan faktor genetik dan lingkungan yang jarang dan umum. Untuk mengidentifikasi varian genetik yang terkait dengan AN, kami melakukan serangkaian studi sekuensing dan genotip yang berfokus pada daerah pengkodean dan urutan hulu dari 152 gen kandidat dalam total 1205 kasus AN dan kontrol 1948

Modulasi jaringan perilaku oleh inaktivasi selektif interneuronal

Modulasi jaringan perilaku oleh inaktivasi selektif interneuronal

Subjek Ilmu saraf molekuler Gangguan kejiwaan Abstrak Gangguan-alergi Gamma-aminobutyric acid (GABA) adalah ciri khas dari skizofrenia dan gangguan neuropsikiatrik lainnya dan mencakup beberapa jenis sel interneuronal. Menggunakan bakteri buatan yang didorong oleh kromosom, teknologi pembungkusan miRNA, kami menghasilkan garis tikus transgenik yang menekan asam glutamat dekarboksilase 1 (GAD1) ​​dalam salah satu dari cholecystokinin (CCK) - atau neureureptida Y (NPY) yang mengekspresikan interneuron. An

Regulasi molekuler dan seluler neuron hipotalamus melanokortin mengendalikan asupan makanan dan metabolisme energi

Regulasi molekuler dan seluler neuron hipotalamus melanokortin mengendalikan asupan makanan dan metabolisme energi

Subjek Metabolisme energi Perilaku makan Gangguan metabolisme Gangguan kejiwaan Abstrak Otak menerima dan mengintegrasikan informasi lingkungan dan metabolisme, mengubah sinyal-sinyal ini menjadi aktivitas sirkuit neuron yang memadai, dan menghasilkan perilaku fisiologis untuk meningkatkan homeostasis energi

Regulasi astrositik disfungsional dari transmisi glutamat dalam model tikus depresi

Regulasi astrositik disfungsional dari transmisi glutamat dalam model tikus depresi

Subjek Sel biologi Depresi Transmisi sinaptik Abstrak Depresi biasanya dikaitkan dengan perubahan dalam sistem monoaminergik. Namun, bukti baru menunjukkan keterlibatan sistem glutamatergik dalam etiologi depresi. Di sini kami mengeksplorasi sistem glutamatergic dalam model tikus depresi (yaitu, flinders sensitive line (FSL)) untuk mengungkap mekanisme yang mendasari aspek emosional dan kognitif yang terkait dengan penyakit ini

Identifikasi biomarker darah untuk gangguan mood menggunakan genomik fungsional konvergen

Identifikasi biomarker darah untuk gangguan mood menggunakan genomik fungsional konvergen

Artikel asli diterbitkan pada 26 Februari 2008 Koreksi ke: Molecular Psychiatry (2009) 14, 156–174; doi: 10.1038 / mp.2008.11 Setelah publikasi artikel di atas, penulis mencatat kurangnya keselarasan yang benar dari peta panas dan kolom angka selama apposisi untuk menghasilkan Gambar 3a. Angka yang diperbaiki ditunjukkan di bawah ini.

Bencana massal dan psikiatri bencana

Bencana massal dan psikiatri bencana

Subjek Psikologi Stres dan ketahanan Trauma Abstrak Makalah ini membahas peran vital psikiatri bencana dalam struktur yang berkembang untuk kesiapsiagaan dan respon di bidang manajemen bencana. Para penulis membahas peran ilmu pengetahuan dan pengalaman dalam menangani tragedi bencana massal, kebutuhan akan sistem dan tantangan untuk mengintegrasikan kontribusi kesehatan mental ke dalam persyaratan praktis untuk bertahan hidup, bantuan, manajemen darurat, dan akhirnya pemulihan

Studi asosiasi genome-lebar dalam populasi Swedia menghasilkan dukungan untuk keterlibatan CNV dan MHC yang lebih besar dalam skizofrenia dibandingkan dengan gangguan bipolar

Studi asosiasi genome-lebar dalam populasi Swedia menghasilkan dukungan untuk keterlibatan CNV dan MHC yang lebih besar dalam skizofrenia dibandingkan dengan gangguan bipolar

Subjek Studi asosiasi genome-lebar MHC Gangguan kejiwaan Variasi struktural Abstrak Skizofrenia (SCZ) dan gangguan bipolar (BD) adalah gangguan kejiwaan yang sangat diwariskan dengan lokus dan gejala simptomatologi yang tumpang tindih. Kami melakukan studi asosiasi genom-luas (GWAS) dari gangguan ini dalam sampel besar Swedia

Panjang telomer dan reaktivitas kortisol pada anak dari ibu yang depresi

Panjang telomer dan reaktivitas kortisol pada anak dari ibu yang depresi

Subjek Penanda prediktif Abstrak Semakin banyak penelitian menunjukkan bahwa individu yang didiagnosis dengan gangguan depresi mayor (MDD) ditandai dengan panjang telomer yang lebih pendek, yang dianggap mendasari hubungan antara depresi dan meningkatnya kasus penyakit medis. Sifat temporal dari hubungan antara MDD dan panjang telomer yang pendek, bagaimanapun, tidak jelas

Amygdalar disconnectivity dapat mendasari ketahanan stres pada tikus knockout Ahi1: kesimpulan dari studi MRI fungsional keadaan istirahat

Amygdalar disconnectivity dapat mendasari ketahanan stres pada tikus knockout Ahi1: kesimpulan dari studi MRI fungsional keadaan istirahat

Subjek Amygdala Pencitraan resonansi magnetik fungsional Stres dan ketahanan Konektivitas fungsional pencitraan resonansi magnetik membandingkan Ahi1 +/− dan peta biji amigdala tipe liar selama keadaan istirahat. Voxel yang diperoleh perbedaan antar kelompok yang signifikan diproyeksikan ke tampilan koronal dan digambarkan dalam warna.

Gangguan spektrum autisme dan sifat autis berbagi genetika dan biologi

Gangguan spektrum autisme dan sifat autis berbagi genetika dan biologi

Subjek Gangguan spektrum autisme Genetika Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada 20 Juni 2017 Abstrak Gangguan spektrum autisme (ASD) dan sifat autistik pada populasi umum dapat berbagi faktor kerentanan genetik. Dalam penelitian ini, kami menyelidiki potensi tumpang tindih tersebut berdasarkan varian genetik umum

Motif NAP dari protein neuroprotektif yang tergantung aktivitas (ADNP) mengatur duri dendritik melalui protein pengikat ujung mikrotubulus

Motif NAP dari protein neuroprotektif yang tergantung aktivitas (ADNP) mengatur duri dendritik melalui protein pengikat ujung mikrotubulus

Subjek Biokimia Abstrak Motif NAP dari protein neuroprotektif yang tergantung aktivitas (ADNP) meningkatkan skor memori pada pasien yang menderita gangguan kognitif ringan dan aktivitas yang dilindungi dari kehidupan sehari-hari pada pasien skizofrenia, sementara memperkuat transportasi aksonal yang bergantung mikrotubulus (MT), pada tikus dan lalat

Konektivitas multimoda dari kompleks hippocampal dalam halusinasi pendengaran dan visual

Konektivitas multimoda dari kompleks hippocampal dalam halusinasi pendengaran dan visual

Subjek Manifestasi neurologis Skizofrenia Abstrak Halusinasi merupakan salah satu gejala skizofrenia yang paling representatif dan melumpuhkan. Beberapa temuan Magnetic Resonance Imaging (MRI) mendukung hipotesis bahwa pola konektivitas yang berbeda, khususnya dalam jaringan yang melibatkan kompleks hippocampal (HC), dapat dikaitkan dengan modalitas halusinasi yang berbeda

Interneuron parvalbumin cepat-kortikal yang terperangkap dalam jaring perineuronal mengekspresikan metallopeptidases Adamts8, Adamts15 dan Neprilysin

Interneuron parvalbumin cepat-kortikal yang terperangkap dalam jaring perineuronal mengekspresikan metallopeptidases Adamts8, Adamts15 dan Neprilysin

Subjek Ilmu saraf Abstrak Hibridisasi in situ Allen Mouse Brain Atlas ditambang untuk protease yang diekspresikan dalam korteks serebral somatosensori. Di antara 480 gen yang mengkode protease / peptidase, hanya empat yang ditemukan diperkaya dalam interneuron kortikal: Reln coding untuk reelin; Adamts8 dan Adamts15 milik kelas protease metzincin yang terlibat dalam membentuk kembali jaring perineuronal (PNN) dan pengkodean Mme untuk Neprilysin, enzim yang merendahkan amiloid β-peptida.

Peran kekebalan dalam penyakit Huntington

Peran kekebalan dalam penyakit Huntington

Subjek Penyakit Huntington Peradangan Neuroimunologi Abstrak Penyakit Huntington (HD) adalah gangguan neurodegeneratif yang menghancurkan dan tidak dapat disembuhkan yang ditandai dengan gangguan kognitif, kejiwaan dan motorik progresif. Meskipun penyakit ini telah dilihat sebagai kelainan murni otak, sekarang ada bukti yang muncul bahwa kelainan di luar sistem saraf pusat umumnya terlihat dalam HD

Sebuah studi asosiasi genom-lebar pada SNP umum dan CNV langka di anoreksia nervosa

Sebuah studi asosiasi genom-lebar pada SNP umum dan CNV langka di anoreksia nervosa

Subjek Studi asosiasi genome-lebar Gangguan kejiwaan Abstrak Anorexia nervosa (AN) adalah penyakit mental dengan mortalitas tinggi yang paling sering diderita remaja perempuan. Gejala klinis termasuk penolakan makanan kronis, penurunan berat badan dan distorsi citra tubuh. Kami melakukan studi asosiasi genom-luas pada 1033 kasus AN dan 3733 subyek kontrol pediatrik, semuanya keturunan Eropa dan genotipe pada platform Illumina HumanHap610 (Illumina, San Diego, CA, USA)

Pensinyalan BDNF-TrkB melalui fosklasi Erk1 / 2MAPK memediasi peningkatan memori ketakutan yang disebabkan oleh glukokortikoid

Pensinyalan BDNF-TrkB melalui fosklasi Erk1 / 2MAPK memediasi peningkatan memori ketakutan yang disebabkan oleh glukokortikoid

Subjek Pensinyalan sel Pengondisian ketakutan Faktor neurotropik Gangguan kejiwaan Abstrak Aktivasi reseptor glukokortikoid (GR) oleh hormon glukokortikoid (GC) meningkatkan memori ketakutan kontekstual melalui aktivasi jalur pensinyalan MAPK Erk1 / 2. Namun, mekanisme molekuler yang memediasi efek GC ini masih belum diketahui

Penambangan data studi GWA dan replikasi independen mengidentifikasi cardiomyopathy-related 5 (CMYA5) sebagai gen risiko untuk skizofrenia

Penambangan data studi GWA dan replikasi independen mengidentifikasi cardiomyopathy-related 5 (CMYA5) sebagai gen risiko untuk skizofrenia

Subjek Studi asosiasi genome-lebar Faktor risiko Skizofrenia Abstrak Kami melakukan analisis penambangan data menggunakan Uji Klinis Antipsikotik Intervensi Efektivitas (CATIE) dan genetika molekuler dari studi asosiasi genom schizophrenia yang didukung oleh set data skizofrenia jaringan informasi asosiasi genetika (MGS-GAIN) dan melakukan prioritisasi bioinformatika untuk semua penanda

APOE2 meningkatkan perlindungan saraf terhadap penyakit Alzheimer melalui berbagai mekanisme molekuler

APOE2 meningkatkan perlindungan saraf terhadap penyakit Alzheimer melalui berbagai mekanisme molekuler

Subjek Penyakit Alzheimer Biomarker Ilmu saraf molekuler Abstrak Varian gen APOE2 yang umum adalah neuroprotektif terhadap penyakit Alzheimer (AD) dan mengurangi risiko hampir 50%. Namun, mekanisme di mana APOE2 memberikan perlindungan saraf sebagian besar tidak diketahui. Di sini kami menunjukkan bahwa kelimpahan protein ApoE dalam korteks postmortem manusia mengikuti pola isoform-dependent (E2> E3> E4)

Analisis asosiasi dari daerah kandidat kromosom 4p15-p16 untuk gangguan bipolar dan skizofrenia

Analisis asosiasi dari daerah kandidat kromosom 4p15-p16 untuk gangguan bipolar dan skizofrenia

Abstrak Beberapa studi keterkaitan independen telah mengidentifikasi kromosom 4p15-p16 sebagai daerah diduga kerentanan untuk gangguan bipolar (BP), skizofrenia (SCZ) dan fenotipe terkait. Sebelumnya, kami mengidentifikasi dua subregion (B dan D) dari wilayah 4p15-p16 yang dibagi oleh tiga dari empat keluarga terkait 4p yang diperiksa

Reelin, protein matriks ekstraseluler yang terkait dengan penyakit kejiwaan onset dini, mendorong perkembangan postnatal dari korteks prefrontal melalui GluN2B-NMDARs dan jalur mTOR

Reelin, protein matriks ekstraseluler yang terkait dengan penyakit kejiwaan onset dini, mendorong perkembangan postnatal dari korteks prefrontal melalui GluN2B-NMDARs dan jalur mTOR

Subjek Belajar dan daya ingat Ilmu saraf molekuler Gangguan kejiwaan Plastisitas sinaptik Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada 22 Oktober 2013 Abstrak Matriks ekstraseluler otak yang rusak (ECM) merupakan faktor kerentanan dalam berbagai penyakit kejiwaan seperti skizofrenia, depresi, dan autisme

Amyloid-PET memprediksi penghambatan pembentukan plak de novo pada pengobatan modulator secret-secretase kronis

Amyloid-PET memprediksi penghambatan pembentukan plak de novo pada pengobatan modulator secret-secretase kronis

Subjek Ilmu saraf Abstrak Dalam studi positron-emission tomography (PET) dengan pelacak β-amyloid (Aβ) [ 18 F] -florbetaben, kami sebelumnya menunjukkan bahwa deposisi Aβ pada tikus transgenik yang mengekspresikan tikus APP mutan Swedia (APP-Swe) dapat dilacak secara in vivo . γ-Secretase modulator (GSMs) adalah agen terapi yang menjanjikan dengan mengurangi generasi agregasi spesies Aβ 42 yang rentan tanpa menghalangi aktivitas secret-secretase umum. Kam

Genotipe transporter serotonin dikaitkan dengan fenotipe otak menengah yang tergantung pada konteks memunculkan stresor.

Genotipe transporter serotonin dikaitkan dengan fenotipe otak menengah yang tergantung pada konteks memunculkan stresor.

Abstrak Varian alel di wilayah promotor gen transporter serotonin, SLC6A4 , alel s , dikaitkan dengan peningkatan kerentanan untuk mengembangkan sifat-sifat terkait kecemasan dan depresi. Selain itu, studi fungsional magnetic resonance imaging (fMRI) mengungkapkan bahwa pembawa telah meningkatkan reaktivitas amigdala dalam menanggapi rangsangan permusuhan, yang dianggap sebagai fenotip menengah yang memediasi pengaruh alel pada emosi

Untuk membuang atau tidak membuang: dasar saraf dari penimbunan gejala pada gangguan obsesif-kompulsif

Untuk membuang atau tidak membuang: dasar saraf dari penimbunan gejala pada gangguan obsesif-kompulsif

Abstrak Studi neuroimaging awal menunjukkan bahwa pasien dengan 'sindrom penimbunan kompulsif' mungkin merupakan varian neurobiologis yang berbeda dari gangguan obsesif-kompulsif (OCD) tetapi penelitian lebih lanjut diperlukan. Sebanyak 29 pasien OCD (13 dengan dan 16 tanpa gejala penimbunan yang menonjol) dan 21 kontrol yang sehat dari kedua jenis kelamin berpartisipasi dalam dua percobaan pencitraan resonansi magnetik fungsional yang terdiri dari provokasi kecemasan yang terkait dengan penimbunan dan kecemasan yang tidak terkait dengan gejala (kontrol permusuhan)

Studi asosiasi SNP padat untuk gangguan bipolar I pada kromosom 18p11 menunjukkan dua lokus dengan transmisi ayah yang berlebih

Studi asosiasi SNP padat untuk gangguan bipolar I pada kromosom 18p11 menunjukkan dua lokus dengan transmisi ayah yang berlebih

Abstrak Efek induk-dari-asal telah terlibat sebagai mediator kerentanan genetik untuk sejumlah fenotipe penyakit yang kompleks, termasuk gangguan bipolar. Secara khusus, bukti untuk keterkaitan pada kromosom 18 dimodifikasi ketika orangtua asal alelik ditampung dalam analisis. Tujuan kami adalah untuk mengkarakterisasi lokus kerentanan untuk gangguan bipolar I pada kromosom 18p11 dan menyelidiki hipotesis orang tua asal dalam konteks hubungan

Ligan reseptor metabotropik glutamat kelompok-II sebagai obat tambahan dalam pengobatan depresi: strategi baru untuk mempersingkat latensi obat antidepresan?

Ligan reseptor metabotropik glutamat kelompok-II sebagai obat tambahan dalam pengobatan depresi: strategi baru untuk mempersingkat latensi obat antidepresan?

Depresi unipolar adalah masalah kesehatan masyarakat yang utama dan akan menjadi penyebab paling umum kedua dari kecacatan yang disebabkan oleh penyakit pada tahun 2020 menurut Organisasi Kesehatan Dunia. Ada beberapa obat antidepresan yang efektif dan relatif aman, tetapi semuanya memerlukan latensi yang panjang (biasanya 3-4 minggu) untuk memperbaiki gejala depresi

Studi molekuler gangguan depresi mayor: perspektif epigenetik

Studi molekuler gangguan depresi mayor: perspektif epigenetik

Abstrak Gangguan depresi mayor (MDD) adalah gangguan kejiwaan yang umum dan sangat heterogen yang mencakup spektrum gejala yang melibatkan defisit pada berbagai proses kognitif, psikomotor, dan emosional. Sebagaimana norma untuk studi etiologi pada sebagian besar fenotip psikiatrik, fokus khusus telah jatuh pada interaksi antara faktor genetik dan lingkungan

Biaya sejumlah besar tes hipotesis pada daya, ukuran efek dan ukuran sampel

Biaya sejumlah besar tes hipotesis pada daya, ukuran efek dan ukuran sampel

Subjek Ekonomi Studi asosiasi genome-lebar Metode statistik Abstrak Kemajuan dalam biologi throughput tinggi dan ilmu komputer mendorong peningkatan eksponensial dalam jumlah tes hipotesis dalam genomik dan disiplin ilmu lainnya. Studi yang menggunakan platform genotipe saat ini sering kali mencakup sejuta atau lebih tes

Reseptor 1 domain discoidin sebagai gen kerentanan baru untuk skizofrenia

Reseptor 1 domain discoidin sebagai gen kerentanan baru untuk skizofrenia

Abstrak Bukti menunjukkan bahwa perubahan mielin bisa menjadi predisposisi skizofrenia. Pengurangan ekspresi beberapa gen mielin telah diamati pada pasien skizofrenia. Baru-baru ini, kami mengidentifikasi reseptor domain discoidin 1 ( DDR1 ; terletak di kromosom manusia 6p21.3) sebagai gen mielin dalam model tikus dan dalam garis sel oligodendroglial manusia

Mutan tikus kondisional menyoroti mekanisme efek hormon pelepas kortikotropin pada perilaku mengatasi stres

Mutan tikus kondisional menyoroti mekanisme efek hormon pelepas kortikotropin pada perilaku mengatasi stres

Abstrak Hipersekresi hormon pelepas kortikotropin sentral (CRH) telah terlibat dalam patofisiologi gangguan afektif. Kedua, studi dasar dan klinis menunjukkan bahwa mengganggu pensinyalan CRH melalui reseptor CRH tipe 1 (CRH-R1) dapat memperbaiki kondisi klinis yang berhubungan dengan stres. Untuk mempelajari efek blokade CRH-R1 terhadap perubahan perilaku dan neurokimia yang dipicu oleh CRH, kami menciptakan garis tikus yang berbeda yang mengekspresikan CRH dalam pola spasial yang berbeda

Peran leptin dalam anorexia nervosa: implikasi klinis

Peran leptin dalam anorexia nervosa: implikasi klinis

Abstrak Leptin adalah hormon dengan fungsi pleiotropik yang memengaruhi beberapa jaringan. Karena leptin memiliki peran penting dalam adaptasi organisme terhadap semi-kelaparan, anorexia nervosa (AN) berfungsi sebagai model gangguan untuk menjelaskan implikasi fungsional hipoleptinaemia; sebaliknya , beberapa gejala pada pasien dengan kelainan makan ini berhubungan dengan kadar leptin yang rendah, yang merupakan karakteristik dari AN akut

Model saraf regulasi emosi sukarela dan otomatis: implikasi untuk memahami patofisiologi dan perkembangan saraf gangguan bipolar

Model saraf regulasi emosi sukarela dan otomatis: implikasi untuk memahami patofisiologi dan perkembangan saraf gangguan bipolar

Abstrak Kemampuan untuk mengatur emosi adalah bagian penting dari fungsi adaptif dalam masyarakat. Kemajuan dalam ilmu saraf kognitif dan afektif dan psikiatri biologis telah memfasilitasi pemeriksaan sistem saraf yang mungkin penting untuk regulasi emosi. Dalam tinjauan kritis ini pertama-tama kita mengembangkan model saraf regulasi emosi yang mencakup sistem saraf yang terlibat dalam subproses regulasi emosi sukarela dan otomatis yang berbeda

Psikiatri Molekuler: Dua puluh tahun kemajuan dari bangku ke klinik

Psikiatri Molekuler: Dua puluh tahun kemajuan dari bangku ke klinik

Subjek Konferensi dan rapat Psikologi Bidang psikiatri telah berkembang sangat dalam 20 tahun terakhir, masa hidup jurnal kami. Masalah ini — bagian dari volume peringatan dua puluh tahun peringatan kita — membuktikan kemajuan tersebut, dengan judul artikel yang berbicara sendiri, mengungkapkan ilmu menakjubkan yang mendasari psikiatri kontemporer, dan relevansinya langsung dengan praktik klinis: 'Lithium dalam pengobatan gangguan bipolar: farmakologi dan farmakogenetika' 'Kraepelin dikunjungi kembali: skizofrenia dari degenerasi ke regenerasi yang gagal' 'Nonkoding RNA dan

DAOA ARG30LYS dan fungsi memori verbal dalam skizofrenia

DAOA ARG30LYS dan fungsi memori verbal dalam skizofrenia

Sebuah meta-analisis terbaru dari temuan asosiasi untuk DAOA menunjukkan bahwa polimorfisme risiko ganda dalam gen berkontribusi terhadap kerentanan skizofrenia. Secara khusus, meta-analisis ini mengidentifikasi hubungan dengan polimorfisme nukleotida tunggal (SNPs) di hilir dari ujung gen 3 ((rs3918342 (M23) dan rs1421292 (M24)) dan dengan SNP di ujung 5 ′ gen (rs3916965 ( M12) di wilayah promotor diduga dan rs2391191 (M15) dalam ekson 2).

Perubahan molekul dan anatomi yang dinamis dalam reseptor glukokortikoid dalam perkembangan kortikal manusia

Perubahan molekul dan anatomi yang dinamis dalam reseptor glukokortikoid dalam perkembangan kortikal manusia

Subjek Pengembangan sistem saraf Reseptor nuklir Gangguan kejiwaan Abstrak Glukokortikoid reseptor (GR) memiliki peran penting dalam menentukan kapasitas otak untuk merespons stres, dan telah terlibat dalam patogenesis penyakit kejiwaan. Kami berhipotesis bahwa perubahan kunci GR kortikal terjadi selama masa remaja dan dewasa muda, pada saat individu berisiko lebih tinggi mengalami skizofrenia, gangguan bipolar, dan depresi berat

Varian jarang dan varian SERT pada gangguan obsesif-kompulsif

Varian jarang dan varian SERT pada gangguan obsesif-kompulsif

Gen serotonin transporter ( SERT , SLC6A4 ) tetap menjadi kandidat yang memiliki minat tinggi pada gangguan obsesif-kompulsif (OCD) karena pasien dengan gangguan tersebut menanggapi agen peningkat serotonin sistem saraf pusat, seperti serotoning reuptake inhibitor selektif atau clomipramine. Lebih lanjut, polimorfisme fungsional SERT yang paling banyak dipelajari, 5-HTTLPR , telah dikaitkan dengan diagnosis OCD dalam beberapa penelitian 1, 2 meskipun tidak semua; 3 dan juga dengan subkelompok OCD endofenotipik yang diturunkan dari analisis faktor

Penyesuaian sistematis gen sinaptik kromosom X pada gangguan spektrum autisme dan skizofrenia

Penyesuaian sistematis gen sinaptik kromosom X pada gangguan spektrum autisme dan skizofrenia

Subjek Varian yang jarang Skizofrenia Pengurutan Abstrak Autism spectrum disorder (ASD) dan schizophrenia (SCZ) adalah dua sindrom perkembangan saraf umum yang dihasilkan dari efek gabungan dari faktor lingkungan dan genetik. Kami mulai menguji hipotesis bahwa varian langka dalam banyak gen yang berbeda, termasuk varian de novo , dapat mempengaruhi kondisi ini dalam sebagian kecil kasus

Meta-analisis menunjukkan bahwa varian umum di lokus DISC1 tidak terkait dengan skizofrenia

Meta-analisis menunjukkan bahwa varian umum di lokus DISC1 tidak terkait dengan skizofrenia

Abstrak Beberapa polimorfisme pada gen Disrupted-in-Schizophrenia-1 ( DISC1 ) dilaporkan dikaitkan dengan skizofrenia. Namun, hingga saat ini, ada sedikit upaya untuk mengevaluasi bukti untuk asosiasi secara sistematis. Kami melakukan meta-analisis berbasis imputasi, yang paling komprehensif sampai saat ini, menggunakan data yang dikumpulkan dari 10 studi gen kandidat dan tiga studi asosiasi genome yang mengandung total 11

Tindakan terkoordinasi dari DISC1, PDE4B dan GSK3β dalam modulasi pensinyalan cAMP

Tindakan terkoordinasi dari DISC1, PDE4B dan GSK3β dalam modulasi pensinyalan cAMP

Subjek Pensinyalan sel Ilmu saraf molekuler Gangguan kejiwaan Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC1) adalah faktor risiko penyakit mental utama, termasuk skizofrenia dan depresi. 1 DISC1 berinteraksi dengan banyak protein yang terlibat dalam jalur pensinyalan intraseluler, termasuk dua enzim cAMP phosphodiesterase-4 (PDE4) 2 dan glikogen sintase kinase-3β (GSK3β), 3 yang dihambat oleh antipepresan / antipsikotik Rolipram 4 dan mood stabilizer Lithium (LiCl), 5 masing-masing.

Suplementasi asam lemak omega-3 mengubah aktivitas A2 fosfolipase intraseluler dan profil asam lemak membran pada individu dengan risiko sangat tinggi untuk psikosis

Suplementasi asam lemak omega-3 mengubah aktivitas A2 fosfolipase intraseluler dan profil asam lemak membran pada individu dengan risiko sangat tinggi untuk psikosis

Subjek Asam lemak Suplemen nutrisi Psikosis Abstrak Identifikasi profil risiko sangat tinggi (UHR) untuk psikosis dan pemahaman yang lebih besar tentang produknya telah menyebabkan meningkatnya minat dalam intervensi dini untuk menunda atau mencegah timbulnya penyakit psikotik. Dalam uji coba terkontrol plasebo acak, kami telah mengidentifikasi rantai panjang acid-3 ((-3) suplementasi asam lemak tak jenuh ganda (PUFA) sebagai berpotensi bermanfaat, karena mengurangi tingkat transisi ke psikosis sebesar 22, 6% 1 tahun setelah baseline di sebuah kohort dari 81 anak muda di UHR transisi ke psikosi

Prediktor berbasis darah untuk beban Aβ neokortikal pada penyakit Alzheimer: hasil dari studi AIBL

Prediktor berbasis darah untuk beban Aβ neokortikal pada penyakit Alzheimer: hasil dari studi AIBL

Subjek Penyakit Alzheimer Penanda prediktif Abstrak Demensia adalah epidemi global dengan penyakit Alzheimer (AD) yang menjadi penyebab utama. Identifikasi awal pasien yang berisiko mengalami DA sekarang menjadi prioritas internasional. Neocortical Aβ (extracellular β-amyloid) load (NAB), sebagaimana dinilai oleh positron emission tomography (PET), merupakan salah satu penanda tersebut untuk identifikasi awal.

Stres akut dengan cepat meningkatkan kumpulan glutamat yang siap dirilis di korteks prefrontal dan frontal melalui aksi kortikosteron non-genomik.

Stres akut dengan cepat meningkatkan kumpulan glutamat yang siap dirilis di korteks prefrontal dan frontal melalui aksi kortikosteron non-genomik.

Subjek Neuroendokrinologi Stres dan ketahanan Perdagangan vesikel Munculnya kortikosteron (CORT) yang diinduksi oleh stres akut menyebabkan terminal sinaptik dari korteks prefrontal dan frontal peningkatan cepat perdagangan vesikel ke kolam yang mudah dilepas (RRP) dari vesikel glutamat, dengan konsekuensi peningkatan ukuran RRP

Asosiasi DISC1 dengan autisme dan sindrom Asperger

Asosiasi DISC1 dengan autisme dan sindrom Asperger

Abstrak Gen DISC1 pada 1q42 telah menghasilkan minat yang besar pada berbagai penyakit kejiwaan, karena translokasi yang seimbang mengganggu gen itu ditemukan bersekutu dengan skizofrenia dan penyakit mental terkait dalam silsilah besar Skotlandia. Sampai saat ini, hubungan dan temuan asosiasi untuk lokus ini telah direplikasi dalam beberapa sampel penelitian yang dipastikan untuk gangguan psikotik

Dampak polimorfisme gen CACNA1C pada fungsi frontolimbik pada gangguan bipolar

Dampak polimorfisme gen CACNA1C pada fungsi frontolimbik pada gangguan bipolar

Subjek Amygdala Gangguan bipolar Variasi genetik Studi asosiasi genome-lebar pada gangguan bipolar (BD) 1 telah melibatkan polimorfisme nukleotida tunggal (rs1006737, G → A) dalam gen CACNA1C , yang mengkodekan untuk subunit alfa 1c (CAV1.2) dari tegangan-gated, L -tipe saluran kalsium. Studi neuroimaging pada orang sehat melaporkan bahwa alel risiko ini memodulasi fungsi otak dalam limbik (amigdala, gingrus cingulata anterior) dan daerah hippocampus selama tugas pemrosesan hadiah 2, 3 dan memori episodik.

Kekurangan autophagy pada mikroglia merusak pemangkasan sinaptik dan menyebabkan cacat perilaku sosial

Kekurangan autophagy pada mikroglia merusak pemangkasan sinaptik dan menyebabkan cacat perilaku sosial

Subjek Gangguan spektrum autisme Abstrak Autism spectrum disorder (ASDs) adalah gangguan perkembangan saraf yang disebabkan oleh berbagai faktor genetik dan lingkungan yang mengakibatkan kelainan sinaptik. Pengembangan ASD disarankan untuk melibatkan mikroglia, yang memiliki peran dalam perbaikan sinaptik selama pengembangan

Perubahan morfologis otak terkait dengan paparan HSV1 pada skizofrenia episode pertama

Perubahan morfologis otak terkait dengan paparan HSV1 pada skizofrenia episode pertama

Abstrak Agen infeksi telah diusulkan sebagai salah satu faktor risiko untuk skizofrenia. Namun, data tentang hubungan agen infeksi dengan perubahan otak in vivo masih sedikit. Kami mengevaluasi hubungan bukti serologis pajanan terhadap virus herpes simpleks 1 (HSV1) dengan variasi struktural otak in vivo di antara pasien skizofrenia / skizofrenia / skizoafektif episode-episode antipsikotik-naif dan subyek kontrol

Pemetaan asosiasi seluruh genom dari ekspresi gen dalam korteks prefrontal manusia

Pemetaan asosiasi seluruh genom dari ekspresi gen dalam korteks prefrontal manusia

Subjek Pemetaan genetika Korteks prefrontal Variasi dalam ekspresi gen di antara individu mungkin memiliki beberapa implikasi hilir, termasuk efek pada risiko penyakit. 'Genomik genetika' (atau genetika ekspresi) menggunakan metode keterkaitan dan asosiasi untuk memetakan fenotip ekspresi gen, menghubungkan varian genetik dengan lokus sifat ekspresi kuantitatif (eQTLs)

Gangguan mental, komorbiditas dan perilaku bunuh diri: Hasil dari Replikasi Survei Komorbiditas Nasional

Gangguan mental, komorbiditas dan perilaku bunuh diri: Hasil dari Replikasi Survei Komorbiditas Nasional

Abstrak Gangguan mental adalah salah satu prediktor terkuat dari upaya bunuh diri. Namun, sedikit yang diketahui mengenai gangguan mana yang secara unik terkait dengan perilaku bunuh diri karena tingginya tingkat komorbiditas psikiatrik. Kami memeriksa hubungan unik antara gangguan individu dan perilaku bunuh diri berikutnya (ide bunuh diri, rencana dan upaya) menggunakan data dari Replikasi Survei Komorbiditas Nasional, survei rumah tangga yang mewakili secara nasional 9282 orang dewasa AS

Penentu jejaring sosial dari depresi

Penentu jejaring sosial dari depresi

Subjek Depresi Sosiologi Artikel asli diterbitkan pada 16 Maret 2010 Koreksi ke: Molecular Psychiatry memajukan publikasi online, 16 Maret 2010; doi: 10.1038 / mp.2010.13 Sejak publikasi online makalah di atas, penulis memperhatikan bahwa teks berikut tidak ada dalam Ucapan Terima Kasih: Pekerjaan ini didukung oleh hibah NIH (P01 AG31093) dari National Institute on Aging dan oleh hibah dari Pioneer Portfolio dari Robert Wood Johnson Foundation

Metilasi histone dan penurunan ekspresi TrkB.T1 di korteks frontal orbital komplemen bunuh diri

Metilasi histone dan penurunan ekspresi TrkB.T1 di korteks frontal orbital komplemen bunuh diri

Penurunan ekspresi panjang penuh TrkB dan TrkB.T1 telah terlibat dalam bunuh diri dan depresi berat dan ini mungkin disebabkan oleh mekanisme epigenetik. 1, 2, 3 Metilasi residu histon tertentu diperkirakan mengurangi transkripsi pada DNA yang dekat dengan kompleks histon. Residu yang diteliti sampai saat ini termasuk lisin 4, 9, 27 dan 36, yang semuanya ada pada protein H3 histone

Stres memperburuk penyakit Parkinson eksperimental

Stres memperburuk penyakit Parkinson eksperimental

Subjek Depresi penyakit Parkinson Patogenesis Stres dan ketahanan Pengaruh stres kehidupan pada perkembangan penyakit Parkinson (PD) telah menerima sedikit perhatian. Di sini, kami memeriksa efek dari variabel kronis stres (CVS), model hewan yang banyak digunakan yang merekapitulasi gejala inti depresi, pada perjalanan degenerasi neuron dan defisit perilaku dalam model neurotoxin tikus dari PD

Kelainan volume otak subkortikal pada 2028 orang dengan skizofrenia dan 2540 kontrol sehat melalui konsorsium ENIGMA

Kelainan volume otak subkortikal pada 2028 orang dengan skizofrenia dan 2540 kontrol sehat melalui konsorsium ENIGMA

Subjek Ilmu saraf Skizofrenia Artikel asli diterbitkan pada 02 Juni 2015 Koreksi ke: Molecular Psychiatry (2015); memajukan publikasi online 2 Juni 2015; doi: 10.1038 / mp.2015.63 Setelah publikasi artikel di atas, penulis memperhatikan bahwa nama belakang penulis yang keempat puluh tiga itu disajikan secara tidak benar

Ekspresi ekspresi genome pada skizofrenia menggunakan kohort gabungan besar

Ekspresi ekspresi genome pada skizofrenia menggunakan kohort gabungan besar

Subjek Profil ekspresi gen Skizofrenia Abstrak Sejumlah penelitian telah memeriksa profil ekspresi gen dalam sampel otak manusia post-mortem dari individu dengan skizofrenia dibandingkan dengan kontrol yang sehat, untuk mendapatkan wawasan tentang mekanisme molekuler penyakit. Meskipun beberapa temuan telah direplikasi di seluruh studi, ada kurangnya konsensus umum tentang gen atau jalur yang terpengaruh

Efek antagonis reseptor mu-opioid GSK1521498 pada perilaku makan hedonis dan konsumtif: bukti studi mekanisme pada subyek obesitas pesta makan

Efek antagonis reseptor mu-opioid GSK1521498 pada perilaku makan hedonis dan konsumtif: bukti studi mekanisme pada subyek obesitas pesta makan

Subjek Kegemukan Farmakogenetika Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada 30 September 2014 Abstrak Sistem opioid terlibat dalam pemrosesan hedonis dan motivasi makanan, dan dalam pesta makan, perilaku yang sangat terkait dengan obesitas. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efek dari 4 minggu pengobatan dengan antagonis reseptor mu-opioid GSK1521498 pada perilaku makan pada subyek obesitas pesta makan

Koneksi yang berubah di jalan menuju psikopati

Koneksi yang berubah di jalan menuju psikopati

Abstrak Psikopati sangat terkait dengan perilaku kriminal yang serius (misalnya, pemerkosaan dan pembunuhan) dan residivisme. Namun, dasar biologis psikopati masih kurang dipahami. Studi sebelumnya menunjukkan bahwa disfungsi amigdala dan / atau orbitofrontal cortex (OFC) dapat mendukung psikopati. Namun, tidak ada yang pernah mempelajari koneksi materi putih (seperti uncinate fasciculus (UF)) yang menghubungkan struktur ini di psikopat

Studi asosiasi seluruh genom gangguan bipolar

Studi asosiasi seluruh genom gangguan bipolar

Abstrak Kami melakukan pemindaian asosiasi genome-lebar pada 1461 pasien dengan gangguan bipolar (BP) 1, kontrol 2008 yang diambil dari Program Peningkatan Perawatan Sistematik untuk Gangguan Bipolar dan koleksi sampel University College London dengan genotipe yang berhasil untuk 372 193 single nucleotide polymorphisms (SNPs)

Pencitraan Connectome untuk memetakan jalur otak manusia

Pencitraan Connectome untuk memetakan jalur otak manusia

Subjek Bioteknologi Ilmu saraf Abstrak Dengan kemajuan cepat dari teknik pencitraan connectome, kami memiliki kesempatan untuk memetakan jalur otak manusia in vivo pada resolusi yang belum pernah terjadi sebelumnya. Dalam artikel ini kami meninjau perkembangan saat ini dari magnetic resonance imaging (MRI) difusi untuk rekonstruksi jalur anatomi dalam studi connectome

Administrasi SSRI mengurangi konektivitas fungsional keadaan istirahat di korteks prefrontal dorso-medial

Administrasi SSRI mengurangi konektivitas fungsional keadaan istirahat di korteks prefrontal dorso-medial

Subjek Depresi Terapi obat Mekanisme aksi Fisiologi neuron Bukti terbaru menunjukkan bahwa suatu area di medial prefrontal cortex (dorsal nexus) menunjukkan peningkatan dramatis dalam konektivitas di seluruh jaringan wilayah otak pada pasien yang mengalami depresi selama keadaan istirahat; 1 peningkatan konektivitas ini disarankan untuk mewakili jaringan area yang terlibat dalam fungsi kognitif dan emosional yang berbeda

Perubahan struktural otak sebagai faktor kerentanan dan tanda-tanda stres pascagempa yang diperoleh

Perubahan struktural otak sebagai faktor kerentanan dan tanda-tanda stres pascagempa yang diperoleh

Subjek Otak Manifestasi neurologis Patogenesis Gangguan stres pasca-trauma Abstrak Banyak penyintas bencana parah, bahkan mereka yang tidak mengalami gangguan stres pasca trauma (PTSD), membutuhkan dukungan psikologis. Untuk memahami patogenesis gejala PTSD dan mencegah perkembangan PTSD, masalah kritisnya adalah membedakan kelainan neurologis sebagai faktor kerentanan dari tanda-tanda gejala PTSD yang didapat pada tahap awal adaptasi terhadap trauma pada populasi normal

Efek stres pada sel batang otak dan adrenal

Efek stres pada sel batang otak dan adrenal

Subjek Neurogenesis Sel induk Stres dan ketahanan Artikel asli diterbitkan pada 26 Januari 2016 Koreksi ke: Psikiatri Molekuler ; memajukan publikasi online, 26 Januari 2016; doi: 10.1038 / mp.2015.230 Setelah publikasi artikel di atas, penulis memperhatikan bahwa nama penulis pertama salah disajikan

Kecil, tetapi tidak terbentuk sempurna: penurunan konsentrasi white matter pada anak laki-laki dengan kecenderungan psikopat

Kecil, tetapi tidak terbentuk sempurna: penurunan konsentrasi white matter pada anak laki-laki dengan kecenderungan psikopat

Subjek Pencitraan otak Gangguan kejiwaan Studi neuroimaging pada psikopat dewasa menunjukkan kelainan materi putih di sirkuit saraf fronto-temporal yang penting untuk proses emosional, tetapi tidak diketahui apakah anak-anak yang menunjukkan kecenderungan psikopat menunjukkan kelainan materi putih. Dalam penelitian ini, kami menemukan bahwa anak laki-laki dengan kecenderungan psikopat menunjukkan penurunan konsentrasi materi putih (WMC) dibandingkan dengan anak laki-laki yang biasanya berkembang

Gen baru yang terkait dengan skizofrenia dalam pembentukan neurit: tinjauan eksperimen kultur sel

Gen baru yang terkait dengan skizofrenia dalam pembentukan neurit: tinjauan eksperimen kultur sel

Corrigendum untuk artikel ini diterbitkan pada tanggal 27 Agustus 2007 Abstrak Gen baru yang secara konsisten dikaitkan dengan skizofrenia termasuk NRG1, Akt, DISC-1 dan dysbindin-1. Karena gen-gen ini berpartisipasi dalam neurotransmission, neuroplasticity, dan neurodevelopment, tidaklah mudah untuk menjelaskan peran mana yang abnormal pada pasien dengan skizofrenia

DISC-1 Leu607. Alel-alel secara berbeda mempengaruhi lokalisasi PCM1 centrosomal dan pelepasan neurotransmitter

DISC-1 Leu607. Alel-alel secara berbeda mempengaruhi lokalisasi PCM1 centrosomal dan pelepasan neurotransmitter

Gen diduga kerentanan skizofrenia Disrupted-in-schizophrenia 1 (DISC-1) , mengkodekan protein pleiotropik dengan banyak lokalisasi subseluler dan fungsi yang diakui. Satu peran kunci, fungsi sinaptik, diduga, sebagian, karena efek pada mikrotubulus. Dalam konteks ini, sebuah penelitian baru-baru ini menunjukkan bahwa DISC-1 mengatur bahan pericentriolar 1 ( PCM1 ; gen kerentanan schizophrenia diduga lainnya 2 ) lokalisasi ke centrosome, 3 organel yang berfungsi sebagai pusat pengorganisasian mikrotubulus utama, dan rakitan mikrotubulus tergantung PCM1

Keterlibatan reseptor estrogen β dalam pemeliharaan neuron serotonergik raphe punggung

Keterlibatan reseptor estrogen β dalam pemeliharaan neuron serotonergik raphe punggung

Subjek Depresi Mekanisme aksi Ilmu saraf molekuler Abstrak Neuron serotonergik dari nukleus dorsal raphe (DR) di SSP terlibat dalam ketakutan, kegelisahan dan depresi. Depresi dan kecemasan terjadi cukup sering pada wanita pascamenopause, tetapi penggantian estrogen untuk memperbaiki gangguan SSP ini saat ini tidak disukai karena estrogen membawa serta peningkatan risiko kanker payudara

Gangguan yang ditargetkan pada serine racemase mempengaruhi neurotransmisi dan perilaku glutamatergik

Gangguan yang ditargetkan pada serine racemase mempengaruhi neurotransmisi dan perilaku glutamatergik

Subjek Skizofrenia Transmisi sinaptik Artikel asli diterbitkan pada 09 Desember 2008 Koreksi ke: Molecular Psychiatry (2009) 14 , 719-727; diterbitkan online 9 Desember 2008; doi: 10.1038 / mp.2008.130 Setelah artikel di atas diterbitkan, penulis mencatat bahwa terminologi yang digunakan dalam artikel di atas dapat membuat kebingungan bagi sebagian pembaca

Tindakan Diazepam dalam VTA meningkatkan dominasi sosial dan fungsi mitokondria dalam nukleus accumbens dengan aktivasi reseptor dopamin D1

Tindakan Diazepam dalam VTA meningkatkan dominasi sosial dan fungsi mitokondria dalam nukleus accumbens dengan aktivasi reseptor dopamin D1

Subjek Ilmu saraf Fisiologi Abstrak Benzodiazepin dapat memperbaiki gangguan sosial dan meningkatkan persaingan sosial, terutama pada individu yang cemas. Namun, sirkuit saraf dan mekanisme yang mendasari efek benzodiazepin dalam persaingan sosial tidak dipahami. Bukti konvergen menunjuk ke sistem mesolimbik sebagai tempat potensial aksi untuk setidaknya beberapa efek yang dimediasi benzodiazepine

Jalur neurobiologis yang menghubungkan gen dan lingkungan: gangguan stres kehidupan awal

Jalur neurobiologis yang menghubungkan gen dan lingkungan: gangguan stres kehidupan awal

Makalah oleh Gatt et al. 1 adalah contoh utama penggunaan berbagai tingkat data untuk memahami interaksi gen-lingkungan tidak hanya untuk memeriksa fenomenologi tetapi juga dampaknya pada struktur dan fungsi otak. Para penulis mengeksplorasi interaksi antara stres kehidupan awal dan faktor neurotropik yang diturunkan dari otak (BDNF) Val66

Farmakogenomik antidepresan: apa selanjutnya?

Farmakogenomik antidepresan: apa selanjutnya?

Subjek Depresi Terapi obat Farmakogenomik Dalam edisi ini Molecular Psychiatry , Kato dan Serretti 1 menyajikan analisis yang sangat teliti tentang keadaan seni dalam farmakogenomik antidepresan. Dengan kata-kata mereka sendiri, 'makalah mereka merangkum literatur yang tersedia dari studi farmakogenetik pada depresi dari sudut pandang farmakodinamik (PD) dan menggabungkan informasi tersebut menjadi rekomendasi singkat dengan teknik meta-analisis

Arsitektur genetika manusia tryptophan hydroxylase 2 Gene: keberadaan isoform saraf dan relevansi untuk depresi berat

Arsitektur genetika manusia tryptophan hydroxylase 2 Gene: keberadaan isoform saraf dan relevansi untuk depresi berat

Abstrak Neurotransmisi serotonin otak yang terganggu adalah komponen potensial dari diatesis depresi berat. Tryptophan hydroxylase-2 (TPH2), adalah tingkat yang membatasi isoenzim biosintetik untuk serotonin yang lebih disukai diekspresikan di otak dan menyebabkan gangguan transmisi serotonin. Di sini, kami mengidentifikasi isoform pendek TPH2 baru dengan domain katalitik terputus yang diekspresikan dalam batang otak manusia, korteks prefrontal, hippocampus, dan amigdala

Penurunan neurogenesis hippocampal selama kehamilan: tautan ke kekebalan

Penurunan neurogenesis hippocampal selama kehamilan: tautan ke kekebalan

Perubahan dalam kinerja kognitif, seperti defisit dalam pembelajaran dan memori, telah banyak dilaporkan pada wanita selama kehamilan. Sebagian besar penelitian sebelumnya menghubungkan perubahan ini dengan perubahan emosional dan hormonal , sementara mekanisme seluler yang mendasari perubahan kemampuan kognitif sebagian besar tetap tidak diketahui

Wilayah DLK1-DIO3 yang dicantumkan pada 14q32 mendefinisikan tanda tangan miRNA yang berhubungan dengan skizofrenia dalam sel mononuklear darah perifer

Wilayah DLK1-DIO3 yang dicantumkan pada 14q32 mendefinisikan tanda tangan miRNA yang berhubungan dengan skizofrenia dalam sel mononuklear darah perifer

Subjek Epigenetik miRNA Neutrofil Skizofrenia Abstrak MicroRNAs (miRNAs) mengatur ekspresi gen pada level pasca transkripsional dan penting untuk mengoordinasikan pengembangan sistem saraf dan fungsi neuron di otak yang matang. Kami baru-baru ini mengidentifikasi perubahan yang terkait skizofrenia terkait biogenesis miRNA kortikal dan ekspresi dalam jaringan otak post-mortem dengan implikasi untuk disregulasi gen kandidat skizofrenia

Menuju fenotip berbutir halus tentang perilaku bunuh diri: peran subtipe bunuh diri

Menuju fenotip berbutir halus tentang perilaku bunuh diri: peran subtipe bunuh diri

Subjek Depresi Psikologi Meskipun ada kemajuan dalam penilaian dan pengelolaan perilaku bunuh diri (SB), bunuh diri tetap menjadi penyebab utama morbiditas dan mortalitas di Amerika Serikat, dan tingkat bunuh diri telah meningkat secara dramatis selama 30 tahun terakhir. 1 Ada banyak bukti bahwa pikiran dan perilaku bunuh diri adalah fenomena transdiagnostik yang dapat muncul bahkan tanpa adanya gangguan kesehatan mental lain yang dapat didiagnosis

Replikasi gen kandidat yang buruk untuk gangguan depresi mayor menggunakan data asosiasi genome-wide

Replikasi gen kandidat yang buruk untuk gangguan depresi mayor menggunakan data asosiasi genome-wide

Subjek Depresi Studi asosiasi genome-lebar Abstrak Data dari Genome Association Information Network (GAIN) studi asosiasi genome-wide (GWAS) dalam gangguan depresi mayor (MDD) digunakan untuk mengeksplorasi kandidat gen yang dilaporkan sebelumnya dan asosiasi single-nucleotide polymorphism (SNP) di MDD

Perbedaan genetika dan kecerdasan: lima temuan khusus

Perbedaan genetika dan kecerdasan: lima temuan khusus

Subjek Genetika Psikologi Abstrak Kecerdasan adalah konstruksi inti dalam psikologi diferensial dan genetika perilaku, dan harus demikian dalam ilmu saraf kognitif. Ini adalah salah satu prediktor terbaik dari hasil kehidupan yang penting seperti pendidikan, pekerjaan, kesehatan mental dan fisik dan penyakit, dan kematian

Varian yang didukung seluruh genom MIR137 dan gejala negatif parah memprediksi keanggotaan subtipe kognitif skizofrenia yang terganggu

Varian yang didukung seluruh genom MIR137 dan gejala negatif parah memprediksi keanggotaan subtipe kognitif skizofrenia yang terganggu

Subjek Neuroscience kognitif Genetika penyakit Skizofrenia Artikel asli diterbitkan pada 26 Juni 2012 Koreksi ke : Molecular Psychiatry memajukan publikasi online, 26 Juni 2012; doi: 10.1038 / mp.2012.84 Menyusul publikasi artikel di atas, menjadi perhatian penulis bahwa mereka telah secara tidak benar menyebut pembawa alel minor (G) dalam sampel penelitian sebagai 'genotipe risiko', berkenaan dengan risiko diduga untuk skizofrenia

Pola ekspresi gen dalam sistem limbik bunuh diri dengan dan tanpa depresi berat

Pola ekspresi gen dalam sistem limbik bunuh diri dengan dan tanpa depresi berat

Abstrak Sistem limbik secara konsisten dikaitkan dengan kontrol emosi dan gangguan mood. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi target molekuler baru yang terkait dengan bunuh diri dan dengan depresi berat menggunakan mikroarray oligonukleotida dalam sistem limbik (amigdala, hippocampus, gingus cingulata anterior (BA24) dan posterior cingulate gyrus (BA29))

Gen risiko skizofrenia ZNF804A tidak mempengaruhi struktur otak makroskopik: studi MRI pada 892 sukarelawan

Gen risiko skizofrenia ZNF804A tidak mempengaruhi struktur otak makroskopik: studi MRI pada 892 sukarelawan

Subjek Genetika penyakit Skizofrenia Polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) rs1344706 pada gen ZNF804A adalah SNP pertama yang mencapai signifikansi luas genom yang luas untuk skizofrenia, tetapi sedikit yang diketahui tentang bagaimana hal itu memberikan kerentanan. Di sini, kami mencari korelasi neuroanatomikal rs1344706, dan SNP lain di seluruh gen, dalam kumpulan data MRI struktural besar dari orang dewasa muda yang sehat, menggunakan volumetri otak dan morfometri berbasis voxel (VBM)

Analisis transkriptome perbedaan pria-wanita dalam perkembangan kortikal prefrontal

Analisis transkriptome perbedaan pria-wanita dalam perkembangan kortikal prefrontal

Gangguan neuropsikiatrik manusia yang melibatkan korteks prefrontal menunjukkan perbedaan gender dalam usia onset, prevalensi dan simtomatologi. Dimorfisme gender dalam perkembangan otak manusia dapat mencakup ekspresi gen kortikal diferensial pada kromosom seks 1, 2 dan pada autosom. Di sini kami mengidentifikasi perbedaan gender dalam ekspresi gen selama perkembangan kortikal manusia yang dapat menerangi dasar molekuler dari bias gender dalam kerentanan terhadap gangguan otak

Identifikasi dan karakterisasi fungsional varian SHANK2 langka dalam skizofrenia

Identifikasi dan karakterisasi fungsional varian SHANK2 langka dalam skizofrenia

Subjek Genetika Abstrak Data genetik terbaru tentang skizofrenia (SCZ) telah menyarankan bahwa protein dari kerapatan sinapsis postsinaptik memiliki peran dalam etiologinya. Mutasi pada tiga gen SHANK yang mengkode protein scaffolding postsinaptik telah terbukti mewakili faktor risiko gangguan spektrum autisme dan gangguan perkembangan saraf lainnya

Varian reseptor Dopamin D1 dan varian gen postsinaptik berhubungan dengan penyalahgunaan opiat dan tingkat ekspresi striatal

Varian reseptor Dopamin D1 dan varian gen postsinaptik berhubungan dengan penyalahgunaan opiat dan tingkat ekspresi striatal

Subjek Kecanduan Genetika penyakit Ilmu saraf molekuler Abstrak Obat opioid sangat adiktif dan penyalahgunaannya memiliki muatan genetik yang kuat. Interaksi dopamin-glutamat dihipotesiskan menjadi penting untuk mengatur sistem saraf pusat untuk kerentanan kecanduan. Interaksi seimbang dopamin-glutamat dimediasi melalui beberapa asosiasi fungsional, termasuk hubungan fisik antara cakram, homolog besar 4 ( Drosophila ) (DLG4, PSD-95) dan reseptor dopamin 1 (DRD1) dalam kepadatan pascasinaps untuk mengatur perdagangan DRD1

Peristiwa hidup: peran kompleks dalam waktu perilaku bunuh diri di antara pasien depresi

Peristiwa hidup: peran kompleks dalam waktu perilaku bunuh diri di antara pasien depresi

Subjek Gangguan bipolar Depresi Ilmu saraf sosial Abstrak Perilaku bunuh diri sering dikonseptualisasikan sebagai respons terhadap stres yang luar biasa. Model kami berpendapat bahwa diberikan kecenderungan untuk bertindak atas dorongan bunuh diri, stres seperti peristiwa kehidupan atau episode depresi utama (MDE) menentukan waktu tindakan bunuh diri

Alkohol memengaruhi konektivitas fungsional otak dan hubungannya dengan perilaku: efek yang lebih besar pada peminum berat pria

Alkohol memengaruhi konektivitas fungsional otak dan hubungannya dengan perilaku: efek yang lebih besar pada peminum berat pria

Subjek Ilmu saraf Penanda prediktif Abstrak Paparan alkohol akut dan kronis secara signifikan mempengaruhi perilaku tetapi mekanisme neurobiologis yang mendasarinya masih kurang dipahami. Di sini, kami menggunakan pemetaan kerapatan konektivitas fungsional (FCD) untuk mempelajari perubahan terkait alkohol dalam aktivitas otak istirahat dan hubungannya dengan perilaku

Memahami dan memprediksi bunuh diri dengan menggunakan pendekatan penilaian risiko genomik dan klinis gabungan

Memahami dan memprediksi bunuh diri dengan menggunakan pendekatan penilaian risiko genomik dan klinis gabungan

Subjek Genetika Penanda prognostik Abstrak Di seluruh dunia, satu orang meninggal setiap 40 detik karena bunuh diri, sebuah tragedi yang bisa dicegah. Langkah yang membatasi kemampuan kita untuk melakukan intervensi adalah kurangnya prediktor yang objektif dan andal. Kami sebelumnya telah memberikan bukti prinsip untuk penggunaan biomarker ekspresi gen darah untuk memprediksi rawat inap di masa depan karena bunuh diri, pada peserta gangguan bipolar pria